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1,2-bis(benzocyclobuten-4-yl)ethylene | 99717-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(benzocyclobuten-4-yl)ethylene
英文别名
3,3'-(Ethene-1,2-diyl)di(bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene);3-[2-(3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethenyl]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
1,2-bis(benzocyclobuten-4-yl)ethylene化学式
CAS
99717-86-9
化学式
C18H16
mdl
——
分子量
232.325
InChiKey
BDBUBPBBXPHOIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hexavinylcyclotrisiloxane4-溴苯并环丁烯四丁基溴化铵potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.0h, 以92%的产率得到1,2-bis(benzocyclobuten-4-yl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    1,2-二苯并环丁烯基乙烯制备方法
    摘要:
    本发明属于化学材料技术领域,涉及一种1,2‑二苯并环丁烯基乙烯制备方法。所述方法包括以下原料:4‑溴苯并环丁烯,硅乙烯基单体,醋酸钯,醋酸钾,三邻甲苯基膦,四丁基溴化铵,N,N‑二甲基甲酰胺,水;4‑溴苯并环丁烯与硅乙烯基单体、醋酸钯、醋酸钾、三邻甲苯基膦、四丁基溴化铵摩尔比为:30‑50:5‑15:0.1‑0.5:50‑70:0.1‑0.5:10‑30;将原料依次投入到反应器中,通入氮气保护,在80~100 oC条件下搅拌反应28~48 h;反应结束之后,冷至室温得到反应母液;进行洗涤,分离有机相,干燥,纯化,即得。本发明方法步骤简单,产率高,反应条件温和,产率高,适合大规模生产。
    公开号:
    CN113354499A
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文献信息

  • 一种二芳基乙烯的合成方法
    申请人:中国工程物理研究院激光聚变研究中心
    公开号:CN108083963B
    公开(公告)日:2020-08-28
    本发明公开了一种二芳基乙烯的合成方法,该方法在干燥的厌氧管中,加入醋酸钾和超纯水,搅拌溶解。再加入重蒸好的N,N‑二甲基甲酰胺,通入氮气进行除氧。再依次加入反应物芳基溴、1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷,催化剂醋酸钯,配体三邻甲苯基膦和添加剂四丁基溴化铵,再通入氮气进行除氧处理,然后在升温至100℃,搅拌至反应完成。经后处理程序,最后获得了产率高达90%以上的二芳基乙烯。本发明的二芳基乙烯的合成方法产率高,不需要使用不易操作的乙烯气体和压力容器,能够广泛应用于工业生产,具有较好的市场应用前景。
  • 1,2-二苯并环丁烯基乙烯制备方法
    申请人:天诺光电材料股份有限公司
    公开号:CN113354499A
    公开(公告)日:2021-09-07
    本发明属于化学材料技术领域,涉及一种1,2‑二苯并环丁烯基乙烯制备方法。所述方法包括以下原料:4‑溴苯并环丁烯,硅乙烯基单体,醋酸钯,醋酸钾,三邻甲苯基膦,四丁基溴化铵,N,N‑二甲基甲酰胺,水;4‑溴苯并环丁烯与硅乙烯基单体、醋酸钯、醋酸钾、三邻甲苯基膦、四丁基溴化铵摩尔比为:30‑50:5‑15:0.1‑0.5:50‑70:0.1‑0.5:10‑30;将原料依次投入到反应器中,通入氮气保护,在80~100 oC条件下搅拌反应28~48 h;反应结束之后,冷至室温得到反应母液;进行洗涤,分离有机相,干燥,纯化,即得。本发明方法步骤简单,产率高,反应条件温和,产率高,适合大规模生产。
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