1,1,1-tris(4-methoxyphenyl)ethane | 83425-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-tris(4-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 1,1,1-tris(4-methoxyphenyl)-ethane；1,1,1-tri(p-anisyl)ethane；1-[1,1-Bis(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 83425-83-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: FMPWRVUMYLGTRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(4-methoxyphenyl)ethane 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Efficient triple coupling reaction to produce a self-adjusting molecular cage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00305a047
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到1,1,1-tris(4-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TELOMERASE ACTIVATING COMPOUNDS FOR USE IN FERTILITY AND RELATED APPLICATIONS
  [FR] COMPOSÉS ACTIVANT LA TÉLOMÉRASE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA FERTILITÉ ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物和组合物的方法和用途，用于治疗与生育能力相关的疾病、紊乱和/或状况，并保护与之相关的状况。在某些方面，所述的化合物和/或组合物促进、改善、恢复或恢复需要的受试者的生育能力，包括男性和/或女性受试者。这些方法/用途包括在体外受精方案的一部分中促进、增强或改善与生育能力相关的细胞或组织产量。

  公开号：

  WO2018146689A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130143906A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present disclosure provides pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF BACKBONE MODIFIED MORPHOLINO OLIGONUCLEOTIDES AND CHIMERAS USING PHOSPHORAMIDITE CHEMISTRY<br/>[FR] SYNTHÈSE D'OLIGONUCLÉOTIDES MORPHOLINO MODIFIÉS PAR SQUELETTE ET CHIMÈRES UTILISANT LA CHIMIE PHOSPHORAMIDITE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2018057430A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Amine substituted morpholino oligonucleotides, other than the classical N,N-dimethylamino PMO analogue, and methods of efficiently synthesizing these oligonucleotides with high yield are provided. Morpholino oligonucleotides having thiophosphoramidate, phosphoramidate, phosphoramidate diester, and alkyl phosphoramidate linkers. Chimeras containing unmodified DNA/RNA and other analogs of DNA/RNA can be prepared. These oligonucleotides form duplexes with complementary DNA or RNA that are more stable than natural DNA or DNA/RNA complexes, are active with RNAse H1, and may be transfected into cells using standard lipid reagents. These analogues are therefore useful for numerous applications.

  提供了替代传统N,N-二甲基氨基PMO类似物的吗啉基寡核苷酸以及高产率有效合成这些寡核苷酸的方法。这些寡核苷酸具有硫代磷酰胺酸酰胺、磷酸酰胺酰胺、磷酸酰胺二酯和烷基磷酰胺酰胺连接基。可以制备含有未修饰DNA/RNA和其他DNA/RNA类似物的嵌合体。这些寡核苷酸与互补的DNA或RNA形成的双链比天然DNA或DNA/RNA复合物更稳定，与RNA酶H1活性，可以使用标准脂质试剂转染到细胞中。因此，这些类似物在许多应用中非常有用。
• Intermediate and process of preparation of ecteinascidin using such intermediate
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP1792904A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  The present invention concerns an intermediate of the following formula I in which R1 and R2 represent independently of each other a C1-C12 alkyl group, a (C1-C12 alkoxy)carbonyl group, optionally substituted by one, two or three halogen atom, a (C2-C12 alkenyloxy) carbonyl group, an acyl group, a aryl(C1-C12)alkyl group, an arylalkoxy carbonyl group, a (C1-C12 alkyl)sulfonyle group or an arylsulfonyl group and R3 represents a O-protecting group. The present invention concerns also a process of preparation of the intermediate and its use for the preparation of Ecteinascidin 743 and Ecteinascidin-770.

  本发明涉及以下式I的中间体，其中R1和R2分别独立地表示C1-C12烷基，(C1-C12烷氧基)羰基，可选地被一个、两个或三个卤素原子取代的(C2-C12烯氧基)羰基，酰基，芳基(C1-C12)烷基，芳基氧羰基，(C1-C12烷基)磺酰基或芳基磺酰基，R3表示O-保护基。本发明还涉及中间体的制备方法及其用于制备Ecteinascidin 743和Ecteinascidin-770。
• Attempted preparation of trisphenol-II
  作者：Ewa Nowakowska、Zdzisław Daszkiewicz、Janusz B. Kyzioł

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10573-1

  日期：1998.1

  Condensation of 4,4-bis-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-pentanol with phenol, in the presence of hydrogen chloride, gives 1,3,3-trimethyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-methoxyindan and tris-(4-methoxyphenyl)-ethane instead of expected 2,2,4-tris-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentane (trisphenol-II). tris-(4-Hydroxyphenyl)-ethane was obtained, together with bisphenol-A, by condensation of phenol with acetylacetone

  在氯化氢存在下，将4,4-双-（4-甲氧基苯基）-2-甲基-2-戊醇与苯酚缩合，得到1,3,3-三甲基-1-（4-甲氧基苯基）-5-甲氧基茚满和三-（4-甲氧基苯基）-乙烷代替预期的2,2,4-三-（4-甲氧基苯基）-4-甲基戊烷（三酚-II）。通过苯酚与乙酰丙酮的缩合反应制得三-（4-羟基苯基）-乙烷与双酚-A。
• Intermediate and Process of Preparation of Ecteinascidin Such as Ecteinascidines-583,597 Using Such Intermediate
  申请人：Zhu Jieping

  公开号：US20090171080A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention concerns an intermediate of the following formula (I) in which R 1 and R 2 represent independently of each other a C 1 -C 12 alkyl group, a (C 1 -C 12 alkoxy)carbonyl group, optionally substituted by one, two or three halogen atom, a (C 2 -C 12 alkenyloxy)carbonyl group, an acyl group, a aryl(C 1 -C 12 )alkyl group, an arylalkoxy carbonyl group, a (C 1 -C 12 alkyl)sulfonyl group or an arylsulfonyl group, R 3 represents a O-protecting group, R 4 and R 5 represent independently of each other a hydrogen atom or a O-protecting group, R 6 represent a O-protecting group and R 7 represent a C 1 -C 12 alkyl group or —OR 6 and —OR 7 form together a group —OCH 2 O—. The present invention concerns also a process of preparation of the intermediate and its use for the preparation of Ecteinascidin 743 and Ecteinascidin-770.

  本发明涉及以下式（I）的中间体，其中R1和R2独立地表示C1-C12烷基，（C1-C12烷氧）羰基基团，可选地被一、二或三个卤素原子取代的（C2-C12烯氧）羰基基团，酰基基团，芳基（C1-C12）烷基基团，芳基氧羰基基团，（C1-C12烷基）磺酰基或芳基磺酰基，R3表示O-保护基团，R4和R5独立地表示氢原子或O-保护基团，R6表示O-保护基团，R7表示C1-C12烷基或-OR6和-OR7共同形成- OCH2O-基团。本发明还涉及制备该中间体的方法及其用于制备Ecteinascidin 743和Ecteinascidin-770的用途。