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4-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-butyric acid | 1208265-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-butyric acid
英文别名
4-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)butanoic acid
4-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-butyric acid化学式
CAS
1208265-80-8
化学式
C10H10ClFO3
mdl
——
分子量
232.639
InChiKey
MOPYIRFVVHTJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-butyric acid硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到4-(4-chloro-3-fluoro-2-methoxy-phenyl)-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINOTETRALINES
    摘要:
    这项发明涉及式I的化合物: 及其药用可接受的盐和酯,其中R1-R4在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
    公开号:
    US20100041713A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氯-3-氟-2-羟基苯基)-4-氧代丁酸盐酸 、 mercury dichloride 、 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到4-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINOTETRALINES
    摘要:
    这项发明涉及式I的化合物: 及其药用可接受的盐和酯,其中R1-R4在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
    公开号:
    US20100041713A1
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文献信息

  • Substituted aminotetralines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08263656B2
    公开(公告)日:2012-09-11
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中R1-R4在详细描述和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用式I的化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂,可能有助于治疗与该受体相关的疾病和障碍,如哮喘。
  • US8263656B2
    申请人:——
    公开号:US8263656B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • [EN] SUBSTITUTED AMINOTETRALINES<br/>[FR] AMINOTÉTRALINES SUBSTITUÉES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010018109A2
    公开(公告)日:2010-02-18
    The invention is concerned with the compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
  • SUBSTITUTED AMINOTETRALINES
    申请人:Firooznia Fariborz
    公开号:US20100041713A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 -R 4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    这项发明涉及式I的化合物: 及其药用可接受的盐和酯,其中R1-R4在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
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