1-Phenyl-1-<4-methoxy-benzyliden>-propanon-(2) | 16736-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Phenyl-1-<4-methoxy-benzyliden>-propanon-(2)
• 英文别名: 1-p-Methoxyphenyl-2-phenyl-1-buten-3-onn；4-<4-Methoxy-phenyl>-3-phenyl-but-3-en-2-on；3-Phenyl-4-<4-methoxy-phenyl>-buten-(3)-on-(2)；1-(p-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-buten-(1)-on-(3)；4-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 16736-94-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AJFPBFJFTYMQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-<4-methoxy-benzyliden>-propanon-(2) 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到1-(p-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-buten-(1)-on-(3)-oxim
  参考文献：
  名称：

  用多磷酸酯从肟中制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物

  摘要：

  我们展示了一种制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物的有益新方法。该方法涉及加热聚磷酸酯和由3，4-二苯基丁-3-en-2-one衍生物获得的合适的肟。合成的异喹啉的收率主要在约50％到70％之间，并且通过质子和碳核磁共振波谱以及元素分析证实了它们的结构。该新开发的方法特别适用于合成在芳环上具有氯，甲基和甲氧基取代基的1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4nj02075h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 苯基丙酮 在 哌啶 、 己酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Phenyl-1-<4-methoxy-benzyliden>-propanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  用多磷酸酯从肟中制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物

  摘要：

  我们展示了一种制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物的有益新方法。该方法涉及加热聚磷酸酯和由3，4-二苯基丁-3-en-2-one衍生物获得的合适的肟。合成的异喹啉的收率主要在约50％到70％之间，并且通过质子和碳核磁共振波谱以及元素分析证实了它们的结构。该新开发的方法特别适用于合成在芳环上具有氯，甲基和甲氧基取代基的1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4nj02075h

文献信息

• Synthesis of β-Amino Diaryldienones Using the Mannich Reaction
  作者：N. G. R. Dayan Elshan、Matthew B. Rettig、Michael E. Jung

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01195

  日期：2019.6.7

  The Mannich reaction has been used for decades to prepare many pharmaceutically important molecules. Here, using a “double-Mannich−β-elimination” synthetic sequence, we report the synthesis and the characterization details of a novel class of β-amino diaryldienones with prominent antiprostate cancer activity. Through these studies, we correct an erroneous structure in the current literature, present

  曼尼希反应几十年来一直用于制备许多药学上重要的分子。在这里，我们使用“双曼尼希-β-消除”合成序列，报告了一类具有显着抗前列腺癌活性的新型β-氨基二芳基二烯酮的合成和表征细节。通过这些研究，我们纠正了当前文献中的错误结构，讨论了新反应的立体化学结果，并通过同位素研究探讨了副产物形成的机制。
• Unterhalt,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 9, p. 748 - 757
  作者：Unterhalt,B.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1-methyl-3-phenylisoquinoline derivatives from oximes using polyphosphoric esters
  作者：Michał Niemczak、Kamil Czerniak、Tomasz Kopczyński

  DOI：10.1039/c4nj02075h

  日期：——

  We show a beneficial new approach to the preparation of 1-methyl-3-phenylisoquinoline derivatives. This method involves heating polyphosphate ester and the appropriate oximes obtained from 3,4-diphenylbut-3-en-2-one derivatives. The isoquinolines were synthesised in yields mainly ranging from about 50 to 70%, and their structures were confirmed by proton and carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy

  我们展示了一种制备1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物的有益新方法。该方法涉及加热聚磷酸酯和由3，4-二苯基丁-3-en-2-one衍生物获得的合适的肟。合成的异喹啉的收率主要在约50％到70％之间，并且通过质子和碳核磁共振波谱以及元素分析证实了它们的结构。该新开发的方法特别适用于合成在芳环上具有氯，甲基和甲氧基取代基的1-甲基-3-苯基异喹啉衍生物。