2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 929196-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-methyl-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 929196-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: RKDSHSPSWLJWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以93%的产率得到2-allyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533