2-Propyl-6-Nitro-Quinazolin-4(1H)-One | 134604-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Propyl-6-Nitro-Quinazolin-4(1H)-One
• 英文别名: 6-Nitro-2-propyl-quinazolin-4(1H)-one；2-propyl-6-nitroquinazolinone；6-nitro-2-propyl-4(3H)-Quinazolinone；6-nitro-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 134604-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD08899045
• 分子量: 233.227
• InChiKey: SAVKIDNFZIWZGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C
• 沸点：
  414.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-6-Nitro-Quinazolin-4(1H)-One 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3-(4-Bromo-benzyl)-4-oxo-2-propyl-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists

  摘要：

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00116-3
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-2-propyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 formamide 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-Propyl-6-Nitro-Quinazolin-4(1H)-One
  参考文献：
  名称：

  Al-Malkid, Esam S.; Algohary, Ayman M.; Almalkic, Sami G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 5, p. 755 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05401745A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Metal-free one-pot synthesis of 1,3-diazaheterocyclic compounds via I₂-mediated oxidative C–N bond formation
  作者：Xianhai Tian、Lina Song、Ertong Li、Qiang Wang、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/c5ra11262a

  日期：——

  A one-pot I2-mediated annulation reaction of substrates containing diamino groups and aldehydes has been developed via oxidative C–N bond formation. This general and environmentally benign synthetic approach provides facile access to a variety of 1,3-diazaheterocyclic compounds, including quinazolinones, benzimidazoles, and cyclic amidines.

  含二氨基和醛的底物的一锅I 2介导的环化反应是通过氧化C–N键形成的。这种通用且对环境无害的合成方法可轻松获得各种1,3-二氮杂杂环化合物，包括喹唑啉酮，苯并咪唑和环状am。
• Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240928A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I），其作为血管紧张素II拮抗剂具有用途，已被披露。
• AT-2 antagonist inhibition of vascular restenosis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05409926A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Novel disubstituted 6-aminoquinazolinones of the Formula ##STR1## are useful as angiotensin-II receptor (subtype 2) antagonists (AT.sub.2 antagonists) alone or in combination with heparin, and can act to suppress the vascular stenosis which commonly occurs during the development of atherosclerosis and the restenosis following arterial angioplasty, stent placement, bypass surgery, heart transplantation or endarterectomy.

  新型二取代6-氨基喹唑啉酮的化学式为##STR1##，可作为抗肾素II受体（亚型2）拮抗剂（AT.sub.2拮抗剂）单独使用或与肝素结合使用，可抑制在动脉粥样硬化发展过程中常见的血管狭窄以及在动脉血管成形术、支架植入术、旁路手术、心脏移植或动脉内膜切除术后常见的再狭窄。