2-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carbonitrile | 70097-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-4-oxooxolane-3-carbonitrile
• CAS: 70097-89-1
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: DENHYPDGHIOITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carbonitrile 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-amino-3-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMTS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMTS

  摘要：

  本文介绍了一种新型的PRMT5抑制剂I型及其药物可接受的盐，以及其制备的药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性，并可用于治疗增殖性、代谢性和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构：

  公开号：

  WO2022132914A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for making furanones

  摘要：

  这涉及到一种制备具有以下式子的呋喃酮的过程：##STR1## 其中R代表氢原子或甲基或乙基基团。

  公开号：

  US04181666A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022115377A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, such as cancer, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula (I) have the following structure of Formule (I).

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及其药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性，并可用于治疗增殖性疾病，如癌症、代谢和血液疾病。公式（I）的化合物具有以下结构公式（I）。
• Verfahren zur Herstellung von Furanonen und Zwischenprodukte in diesem Verfahren
  申请人：L. Givaudan & Cie Société Anonyme

  公开号：EP0000907A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  Herstellung von Furanonen- die bekannte Geschmackstoffe sind - der Formel I durch die folgenden Reaktionen: [R (gleich oder verschieden): H, CH3, C2H5 R1: Alkyl]

  通过以下反应制备式 I 的呋喃酮（已知的调味剂）：[R（相同或不同）：H、CH3、C2H5 R1：烷基
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20140045833A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases of Formula (1) wherein X is selected from CH2, O, S(0)n, or NR6; and process for their production and pharmaceutical compositions thereof. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec, Src, Btk and Lck protein kinase families.
• US4181666A
  申请人：——

  公开号：US4181666A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4208338A
  申请人：——

  公开号：US4208338A

  公开（公告）日：1980-06-17