5-tert-butyl-N,N-diethylbenzoxazol-2-amine | 1262297-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-N,N-diethylbenzoxazol-2-amine
• 英文别名: 5-tert-butyl-N,N-diethyl-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1262297-11-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: QQVMDCVBYKLCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-叔丁基酚 在 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 5-tert-butyl-N,N-diethylbenzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，铜催化苯并恶唑与甲酰胺或仲胺的直接CH-H胺化反应

  摘要：

  已经开发了一种简便，有效且实用的方法，用于铜催化的苯甲恶唑与甲酰胺或仲胺的CH–H氨化反应。该系统可以在没有外部碱的情况下进行，仅需要O 2或什至空气作为氧化剂。合成了各种取代的苯并恶唑-2-胺，产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/jo200447x

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Amination of Benzoxazoles via C−H and C−N Bond Activation: A New Strategy for Using Tertiary Amines as Nitrogen Group Sources
  作者：Shengmei Guo、Bo Qian、Yinjun Xie、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ol1030298

  日期：2011.2.4

  method for oxidative amination of azoles with tertiary amines via copper-catalyzed C−H and C−N bond activation has been developed. This protocol can be performed in the absence of external base and only requires atmospheric oxygen as oxidant. The catalyst system is very simple and efficient, which opens a new way for using tertiary amines as nitrogen group sources for C−N bond formation reactions.

  通过铜催化的CH和CN键活化作用，开发了一种高效，概念上新颖的用叔胺氧化唑类胺的方法。该方案可以在不存在外部碱的情况下进行，并且仅需要大气中的氧气作为氧化剂。催化剂体系非常简单和高效，这为使用叔胺作为C-N键形成反应的氮源提供了新途径。