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5-amino-9-chloro-2-phenyl-<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline | 104615-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-9-chloro-2-phenyl-<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline
英文别名
9-chloro-2-phenyl<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazolin-5-amine;9-chloro-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine;9-Chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
5-amino-9-chloro-2-phenyl-<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline化学式
CAS
104615-17-0
化学式
C15H10ClN5
mdl
——
分子量
295.731
InChiKey
HYCPTQMALMPDLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    296-298 °C(Solv: toluene (108-88-3))
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲脒三乙胺 作用下, 以 乙醇氯苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-amino-9-chloro-2-phenyl-<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline
    参考文献:
    名称:
    一系列新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-的合成及对苯二氮杂的结合活性。
    摘要:
    对与2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉-3(5H)-ones相关的三环杂环的研究,对苯二氮卓(BZ)受体具有高亲和力的结构导致了2-苯基-[1, 2,4] triazolo [1,5-c] quinazolin-5(6H)-one,一种对BZ受体具有4 nM结合亲和力的化合物。制备类似物以评估2-取代基和环取代在修饰活性中的重要性。设计了几种新颖的合成路线来制备目标化合物,包括从蒽腈和酰肼开始的两步合成。在该系列筛选的34种化合物中,在大鼠模型中发现3种化合物是有效的BZ拮抗剂。前导化合物9-氯-2-(2-氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-一(CGS 16228),
    DOI:
    10.1021/jm00105a044
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of Adenosine Antagonist Activity of a Series of [1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazolines
    作者:Carmen Balo、Carmen López、José Manuel Brea、Franco Fernánde、Olga Caamaño
    DOI:10.1248/cpb.55.372
    日期:——
    series of [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines were prepared in satisfactory yields by reaction of some derivatives of 2-aminobenzohydrazide with several hydrochlorides of aromatic amidines, and their binding affinities for the recombinant human adenosine A2A and A2B receptors were determined. None of the new compounds showed noteworthy affinity for these receptors, though a very high affinity for the A2A
    通过2-基苯甲酰的某些衍生物与几种芳香族hydro盐酸盐的反应及其对重组腺苷A2A的结合亲和力,以令人满意的收率制备了一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉确定了A2B受体。新化合物均未显示出对这些受体的显着亲和力,尽管对A2A受体的亲和力非常高,因此对其中一种合成的化合物显示出很高的A2A / A2B选择性。
  • Gatta, Franco; Giudice, Del, Maria Rosaria; Borioni, Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, p. 11 - 16
    作者:Gatta, Franco、Giudice, Del, Maria Rosaria、Borioni, Maria
    DOI:——
    日期:——
  • FRANCIS, JOHN E.;CASH, WILLIAM D.;BARBAZ, BEVERLY S.;BERNARD, PATRICK S.;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 281-290
    作者:FRANCIS, JOHN E.、CASH, WILLIAM D.、BARBAZ, BEVERLY S.、BERNARD, PATRICK S.、+
    DOI:——
    日期:——
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