1,2-dimethyl-piperidine-2-carbonitrile | 98492-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-piperidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-piperidin-2-carbonitril；1,2-Dimethylpiperidine-2-carbonitrile
• CAS: 98492-68-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: DAZZEYWJKOTOKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-piperidine-2-carbonitrile 、 苯基锂 在 水 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1,2-dimethyl-2-piperidyl)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-[phenyl(alkylpiperidine-2-yl)methyl]benzamide, preparation method thereof and application of same in therapeutics

  摘要：

  本发明的化合物（I）的化学式如下：用于治疗与痴呆相关的行为障碍，精神病，特别是精神分裂症（缺乏型和产生型）以及由神经类药物引起的急性或慢性锥体外症状；用于治疗各种形式的焦虑、恐慌发作、恐惧症和强迫性妄想症；用于治疗各种形式的抑郁症，包括精神抑郁症；用于治疗由酒精滥用或戒酒引起的障碍，性行为障碍，进食障碍以及治疗偏头痛。此外，本发明的化合物可用于治疗风湿病学中的疼痛性肌肉挛缩和急性脊柱病理学；用于治疗由脊髓或大脑起源的痉挛性挛缩；用于对轻到中度强度的急性和亚急性疼痛进行症状性治疗；用于治疗剧烈和/或慢性疼痛，神经源性疼痛和难治性疼痛；用于治疗帕金森病和由神经类药物引起的神经退行性症状或帕金森样症状；用于治疗简单或复杂症状学、混合形式和其他癫痫综合征的部分原发性和继发性全身性癫痫，除了其他抗癫痫治疗外，还可单独使用，用于治疗睡眠呼吸暂停症，以及用于神经保护。

  公开号：

  US20060223861A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基哌啶 在 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-dimethyl-piperidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Amines. X. The Mercuric Acetate Route to Substituted Piperidines, Δ²-Tetrahydropyridines and Δ²-Tetrahydroanabasines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a056

文献信息

• DERIVES DE N-[PHENYL(ALKYLPIPERIDIN-2-YL)METHYL]BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1682503B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7790753B2
  申请人：——

  公开号：US7790753B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] DERIVATIVES OF N-[PHENYL(ALKYLPIPERIDINE-2-YL)METHYL]BENZAMIDE, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE N-[PHENYL(ALKYLPIPERIDIN-2-YL)METHYL]BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005037782A2

  公开（公告）日：2005-04-28

  Composés de formule générale (I) dans laquelle R1 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe alkyle, soit un groupe cycloalkyle, soit un groupe cycloalkylalkyle, soit un groupe phénylalkyle, soit un groupe alcényle, soit un groupe alcynyle ; R2 représente soit un groupe alkyle, soit un groupe cycloalkyle, soit un groupe cycloalkylalkyle ; X représente soit un atome d'hydrogène, soit un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou groupes trifluorométhyle, alkyle ou alcoxy ; R3 représente soit un atome d'hydrogène, soit un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou groupes trifluorométhyle, alkyle cycloalkyle, alcoxy, phényle, cyano, acétyle, benzoyle, thioalkyle, alkylsulfonyle, carboxy ou alcoxycarbonyle, soit un groupe de formule NR4R5 ou SO2NR4R5 ou CONR4R5 dans lesquelles R4 et R5 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou cycloalkyle, ou bien NR4R5 représente un cycle pyrrolidine, pipéridine ou morpholine. Application en thérapeutique.