butylmagnesium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 英文名称: butylmagnesium bromide
• 英文别名: butyl magnesium (1+); bromide；Butylmagnesium(1+); Bromid
• 化学式: Br*C₄H₉Mg
• 分子量: 161.324
• InChiKey: OKULOIZBIQQWSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylmagnesium bromide 、 1,3-bis(dichloromethylene)-2,2,4,4-tetrachloro-cyclo-1,3-diaza-2,4-diborane 以 异辛烷 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到{Cl(n-C4H9)BNCCl2}2
  参考文献：
  名称：

  Substitutionsreaktionen an Bis(iminoboranen)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910225
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 butylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Malinowskii; Jaworowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 921,922.924;engl.Ausg.S.887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种抑制IDO的化合物及其应用
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110563631B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种抑制IDO的化合物及其应用，具体为式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物在制备IDO抑制剂类药物中的用途。本发明公开的式I所示的化合物结构新颖，表现出了良好的IDO抑制活性，为临床治疗与IDO活性异常相关的疾病提供了一种新的选择，可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等，特别是可用于制备治疗宫颈癌的药物。
• Stereodivergent Total Syntheses of (+)‐Monomorine I and (+)‐Indolizidine 195B
  作者：Rafid S. Dawood、Robert A. Stockman

  DOI：10.1002/ejoc.202100453

  日期：2021.7.22

  Diastereoselective addition to a single sulfinimine allows for stereodivergeant synthetic approaches towards two related natural products monomorine and indolizidine 195B via closed or open transition states.

  对单个亚磺亚胺的非对映选择性添加允许通过闭合或开放过渡态对两种相关的天然产物 monomorine 和 indolizidine 195B 进行立体发散合成方法。
• Cu-Catalyzed Conjugate Addition of Grignard Reagents to Thiochromones: An Enantioselective Pathway for Accessing 2-Alkylthiochromanones
  作者：Qingxiong Yang、Jun Wang、Shihui Luo、Ling Meng

  DOI：10.1055/s-0037-1610225

  日期：2018.9

  The enantioselective incorporation of alkyl groups in thiochromones was realized for the first time by a Cu/(R,S)-PPF-P t Bu2-catalyzed conjugate addition of Grignard reagents to thiochromones. With this method, a series of 2-methylthiochromanones were obtained in good yields (up to 96% yield) with moderate-to-good ee values (up to 87% ee). The established method expedites the synthesis of a large

  通过Cu/(R,S)-PPF-P t Bu2 催化的格氏试剂与硫色酮的共轭加成，首次实现了烷基在硫色酮中的对映选择性掺入。使用这种方法，以良好的收率（最高 96% 的收率）获得了一系列 2-甲基硫代色满酮，其 ee 值中等至良好（最高 87% ee）。已建立的方法加速了大型手性硫代色满酮库的合成，以用于进一步的合成应用和生物学研究。
• Total synthesis of pleosporol A and its stereoisomers
  作者：Hangfei Mao、Pin-Mei Wang、Jinzhong Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131913

  日期：2021.2

  The cyclohexenone derivatives pleosporols A, B and stemfolone B were reported as novel antibacterial agents. In this study, we reported the first total synthesis of pleosporol A and its stereoisomers from arabinose, utilizing intramolecular nitrone-alkene cycloaddition and Hofmann elimination under Swern condition for constructing the cyclohexene ring.

  据报道，环己烯酮衍生物百寿酚A，B和茎索酮B是新型抗菌剂。在这项研究中，我们报道了首先在阿拉伯糖中合成阿拉伯糖醇A及其立体异构体的方法，该方法利用分子内的硝酮-烯烃环加成和在Swern条件下进行的霍夫曼消除法构建环己烯环。
• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。