5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮 | 452340-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5‐(2,2‐dimethyl‐4H‐1,3‐benzodioxin‐6‐yl)‐1,3‐oxazolidin‐2‐one；(R,S)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one；5-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)oxazolidin-2-one
• CAS: 452340-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: JUEBDVANOFZMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮 、 2-[4-(6-Bromohexoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuteriobutyl]-1,3,5-trideuteriobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-3-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF VILANTEROL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILANTÉROL OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：MELODY HEALTHCARE PVT LTD

  公开号：WO2021033198A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention discloses an improved process for preparation of Vilanterol or a pharmaceutically acceptable salt thereof with good yields and high purity.

  本发明公开了一种改进的制备Vilanterol或其药用可接受盐的方法，该方法具有较好的产率和较高的纯度。
• Photochemical Synthesis of the Bioactive Fragment of Salbutamol and Derivatives in a Self‐Optimizing Flow Chemistry Platform
  作者：Romaric Gérardy、Anirudh M. K. Nambiar、Travis Hart、Prajwal T. Mahesh、Klavs F. Jensen

  DOI：10.1002/chem.202201385

  日期：2022.8

  reactors has been mostly limited to model reactions or known synthesis routes. In this work, a self-optimizing flow photochemistry platform is used to develop an original synthesis of the bioactive fragment of Salbutamol and derivatives. The key photochemical steps for the construction of the aryl vicinyl amino alcohol moiety consist of a C-C bond forming reaction followed by an unprecedented, high yielding

  自优化流动反应器的实施主要限于模型反应或已知的合成路线。在这项工作中，使用自优化流光化学平台开发了沙丁胺醇及其衍生物生物活性片段的原始合成。构建芳基邻氨基醇部分的关键光化学步骤包括 CC 键形成反应，然后是前所未有的高产率 (>80 %) 苄基氧化环化。
• Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040180876A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种新型化合物(I)、其制造方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• Derivatives of 4-(2-amino -1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the Beta2 adrenergic receptor
  申请人：Duran Carlos Puig

  公开号：US20090042933A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof wherein R 1 is a group chosen from —CH 2 OH and —NHC(O)H; R 2 is a hydrogen atom or R 1 together with R 2 form the group —NH—C(O)—CH═CH—, wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 2 ; R 3 is chosen from a hydrogen atom, a halogen atom and groups chosen from —SO—R 5 , —SO 2 —R 5 , —NH—CO—NH 2 , —CO—NH 2 , hydantoino, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and —SO 2 NR 5 R 6 ; R 4 is chosen from a hydrogen atom, a halogen atom and a C 1-4 alkyl group; R 5 is chosen from a C 1-4 alkyl group and a C 3-8 cycloalkyl group; R 6 is independently chosen from a hydrogen atom and a C 1-4 alkyl group; n, p and q are independently 0, 1, 2, 3 or 4; m and s are independently 0, 1, 2 or 3; and r is 0, 1 or 2 with the provisos that at least one of m and r is not 0, the sum n+m+p+q+r+s is 7, 8, 9, 10, 11, 12 or 13, and the sum q+r+s is 2, 3, 4, 5 or 6.

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体，其中R1是从—CH2OH和—NHC（O）H中选择的基团；R2是氢原子或R1与R2一起形成—NH—C（O）—CH═CH—的基团，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合；R3从氢原子、卤原子和从—SO—R5、—SO2—R5、—NH—CO—NH2、—CO—NH2、hydantoino、C1-4烷基、C1-4烷氧基和—SO2NR5R6中选择的基团；R4从氢原子、卤原子和C1-4烷基中选择；R5从C1-4烷基和C3-8环烷基中选择；R6独立选择从氢原子和C1-4烷基中选择；n、p和q独立选择0、1、2、3或4；m和s独立选择0、1、2或3；r为0、1或2，但至少有一个m和r不为0，n+m+p+q+r+s之和为7、8、9、10、11、12或13，且q+r+s之和为2、3、4、5或6。
• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：BIGGADIKE Keith

  公开号：US20060287286A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是它们在预防和治疗呼吸系统疾病中的应用。