allo-emicymarin | 6788-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: allo-emicymarin
• 英文别名: 3-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 6788-25-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₉
• 分子量: 550.69
• InChiKey: MABTYQWWFMMYTE-BOZNPWMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allo-emicymarin 在 硫酸 作用下， 生成 (17β)-H-periplogenin
  参考文献：
  名称：

  异体-Periplocymarin UND异体-Periplogenin sowie端砚楚Konstitution冯Emicymarin UND异体-Emicymarin。糖苷和Aglykone。10.米特隆

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660280168
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 enzyme-substance from seed of strophanthus eminii 作用下， 生成 allo-emicymarin
  参考文献：
  名称：

  107.刺槐果苷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000442

文献信息

• Katz; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 231,260
  作者：Katz、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• Jacobs; Bigelow, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 99, p. 521,525, 526
  作者：Jacobs、Bigelow

  DOI：——

  日期：——
• Ruppol; Turkovic, Journal de Pharmacie de Belgique, <NS> 12 <1957> 291, 294, 296, 298, 299
  作者：Ruppol、Turkovic

  DOI：——

  日期：——
• 107. The glucosides of Strophanthus Emini
  作者：I. D. Lamb、S. Smith

  DOI：10.1039/jr9360000442

  日期：——
• allo-Periplocymarin und allo-Periplogenin sowie Beitrag zur Konstitution von Emicymarin und allo-Emicymarin. Glykoside und Aglykone. 10. Mitteilung
  作者：A. Katz、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.660280168

  日期：——