4,6-dicyanodibenzofuran | 57848-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-dicyanodibenzofuran
• 英文别名: dibenzofuran-4,6-dicarbonitrile
• CAS: 57848-75-6
• 化学式: C₁₄H₆N₂O
• 分子量: 218.214
• InChiKey: MWCCKKFMUDTROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dicyanodibenzofuran 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dibenzofuran-4,6-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tsang, Kwok Yin; Diaz, Humberto; Graciani, Nilsa, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 9, p. 3988 - 4005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 四甲基乙二胺 、 碘 、 仲丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4,6-dicyanodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Tsang, Kwok Yin; Diaz, Humberto; Graciani, Nilsa, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 9, p. 3988 - 4005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating viruses with bis-basic ketones of dibenzofuran
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04146624A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Antiviral compositions and methods of inhibiting or inactivating viruses by administering to hosts an effective quantity of an active ingredient are disclosed herein. The active ingredients are those compounds having the formula ##STR1## wherein A is a straight or branched alkylene chain of from 1 to 6 carbon atoms and each Y is the group (A) ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each individually selected from hydrogen, lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl of from 3 to 6 carbon atoms, alkenyl of from 3 to 6 carbon atoms and having the vinyl unsaturation in other than the 1-position of the alkenyl group; or (B) ##STR3## wherein n is a whole integer of 4, 5 or 6 and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, phenyl or benzyl and can be attached to any one of the carbon atoms of the heterocyclic group; or (C) ##STR4## wherein X is oxygen or N--R.sup.4 and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, Or pharmaceutically acceptable acid addition salts of said compounds.

  本文揭示了一种抗病毒组合物和抑制或灭活病毒的方法，通过向宿主施加有效剂量的活性成分来实现。活性成分是具有以下结构的化合物：##STR1##其中A是直链或支链的碳原子数为1至6的烷基链，每个Y是以下基团之一：(A) ##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自氢、碳原子数为1至4的低烷基、碳原子数为3至6的环烷基、碳原子数为3至6且烯烃不饱和度不在烯烃基的1位的烯烃基；或者(B) ##STR3##其中n是4、5或6的整数，R.sup.3是氢、碳原子数为1至4的低烷基、苯基或苄基，并且可以连接到杂环基的任意一个碳原子上；或者(C) ##STR4##其中X是氧或N--R.sup.4，R.sup.4是氢或碳原子数为1至4的低烷基，或者所述化合物的药学上可接受的酸加合盐。
• US3937833A
  申请人：——

  公开号：US3937833A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US3953602A
  申请人：——

  公开号：US3953602A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4041165A
  申请人：——

  公开号：US4041165A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4146624A
  申请人：——

  公开号：US4146624A

  公开（公告）日：1979-03-27