2-Oxaspiro[5.5]undecane | 180-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-Oxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 180-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.25
• InChiKey: HZKNBJPLNUZEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND USE OF SAME IN MEDICINE
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200331887A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a compound represented by formula I, a pharmaceutical composition containing the compound of formula I, a method for inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase, and its use in medicine.

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物、含有公式I化合物的药物组合物、用于抑制吲哚胺2,3-双加氧酶的方法及其在医学上的应用。
• C-GLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Wu Frank

  公开号：US20140128331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention involves a compound represented by general formula (I), a derivative thereof and a use thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c and X are defined as in the description.

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150218187A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).

  本公开涉及一系列公式（I）的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1（DGAT1）有关的所有医疗条件方面是有用的。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。