2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile | 98556-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-carbonitrile；2-Oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonitrile；2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile
• CAS: 98556-62-8
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• 分子量: 160.132
• InChiKey: QHRWXMSWKMRKEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile 在 甲酸 、 nickel aluminum 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-bromopropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3

  摘要：

  这项发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2013068552A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噁唑酮 在 sodium cyanide 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以88.5%的产率得到2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing certain phenyl urea compounds

  摘要：

  这项发明涉及使用Lewis酸通过胺对苯并氧咪唑酮进行环开启，制备某些苯基脲化合物的过程。

  公开号：

  US06372933B1

文献信息

• Benzimidazolinones, benzoxazolinones, benzopiperazinones, indanones, and derivatives thereof as inhibitors of factor Xa
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06207697B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  The present application describes inhibitors of factor Xa of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein W, W1, W2, and W3 may be N or C and J, Ja, and Jb combine to form a substituted carbocycle or heterocycle.

  本申请描述了化学式I的Xa因子抑制剂： 或其药用可接受的盐形式，其中W、W1、W2和W3可以是N或C，J、Ja和Jb组合形成取代的碳环或杂环。
• [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013068554A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2592077A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的药物组合物，其制备方法以及它们在呼吸疗法中的应用。
• Substituted Aryloxymethyl Bicyclicmethyl Acetamide Compounds
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20060270682A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A=B=D represents NR 10 —C(O)—NR 9 , S—C(O)—NR 9 , NR 9 —C(O)—S, NR 9 —C(O)—O, CR 10 —C(O)—NR 9 , O—C(O)—NR 9 , NR 10 —C(O)—CR 9 , NR 10 —NR 9 —C(O), C(O)—NR 9 —NR 10 , NR 10 —N═CR 9 , N═N—CR 9 , NR 10 —CR 9 ═N, N═CR 9 —NR 10 , NR 10 —N═N, N═N—NR 10 , S—CR 9 ═N or N═CR 9 —S; X 1 represents CR 1 or N; X 2 and X 3 each independently represents CR 8 or N; R 1 , R 6 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents hydrogen, halogen, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl or (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each independently represents hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halogen, halo(C 1 -C 6 )alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl; and R 7 represents halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, [(C 1 -C 6 )alkyl]NH— or [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, provided that: (i) when A=B=D represents NR 10 —N═N or N═N—NR 10 , then R 2 represents (C 1 -C 6 )alkyl, halogen, halo(C 1 -C 6 )alkyl or hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl; or (ii) when A=B=D represents NR 10 —N═N or N═N—NR 10 , and R 2 represents (C 1 -C 6 )alkyl, then R 7 represents halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, [(C 1 -C 6 )alkyl]NH— or [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N—. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A = B = D表示NR10-C（O）-NR9，S-C（O）-NR9，NR9-C（O）-S，NR9-C（O）-O，CR10-C（O）-NR9，O-C（O）-NR9，NR10-C（O）-CR9，NR10-NR9-C（O），C（O）-NR9-NR10，NR10-N═CR9，N═N-CR9，NR10-CR9═N，N═CR9-NR10，NR10-N═N，N═N-NR10，S-CR9═N或N═CR9-S; X1表示CR1或N; X2和X3分别独立地表示CR8或N; R1，R6，R8，R9和R10分别独立地表示氢，卤素，羟基，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷基硫醇，（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基; R2，R3，R4和R5分别表示氢，（C1-C6）烷基，卤素，卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基; R7表示卤素，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-;或其药学上可接受的盐，前提是：（i）当A = B = D表示NR10-N═N或N═N-NR10时，R2表示（C1-C6）烷基，卤素，卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基;或（ii）当A = B = D表示NR10-N═N或N═N-NR10，并且R2表示（C1-C6）烷基时，R7表示卤素，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-。这些化合物对于治疗哺乳动物中由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如疼痛等，具有用途。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。