(1R,3S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)spiro[1,2-dihydrobenzo[f]isoindole-3,3'-1H-indole]-2',4,9-trione | 1358762-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,3S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)spiro[1,2-dihydrobenzo[f]isoindole-3,3'-1H-indole]-2',4,9-trione
• CAS: 1358762-84-1
• 化学式: C₂₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 445.477
• InChiKey: ISZMXHFXGZSWHE-DFHRPNOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 L-色氨酸 、 1,4-萘醌 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(1R,3S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)spiro[1,2-dihydrobenzo[f]isoindole-3,3'-1H-indole]-2',4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Facile Three-Component Synthesis of Spirooxindolepyrrololine Ring Systems via 1,3-Dipolar Cycloaddition with 1,4-Naphthoquinone

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloadditions involving 1,4-naphthoquinone and an azomethine ylide generated from a-amino acids and isatins have been used in this reaction to afford the pyrrolidine-2-spiro-3'-oxindole 4 or 5 with moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517413