N-thiazol-4-yl-propionamide | 70346-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-thiazol-4-yl-propionamide
• 英文别名: 4-propionamidothiazole；N-(1,3-thiazol-4-yl)propanamide
• CAS: 70346-28-0
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: ATVGIEPPPIZAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-thiazol-4-yl)-propionamide 在 palladium-carbon sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-thiazol-4-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compositions

  摘要：

  本发明涉及在哺乳动物中治疗溃疡和/或高分泌的噻唑类化合物的使用。该发明在首选方面还提供了一种用于治疗溃疡或高分泌的药物组合物，其包括式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氢，1-6个碳原子的烷基或苯基，R是氢，1-4个碳原子的n-烷基（可以被氯取代），或环丙基，R.sup.3是氢或COR.sup.4，其中R.sup.4与R和R.sup.4的定义相同，R和R.sup.4可以相同也可以不同，并且具有药学上可接受的载体。

  公开号：

  US04134984A1

文献信息

• Certain 4-formamidothiazoles
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04249012A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  The invention relates to the use of thiazoles in the treatment of ulcers and/or hypersecretion in mammals. The invention also provides in a preferred aspect a pharmaceutical composition for use in the treatment of ulcers or hypersecretion comprising a compound of formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or phenyl, R is hydrogen, n-alkyl of 1-4 carbon atoms (which may be substituted by chlorine), or cyclopropyl, R.sup.3 is hydrogen or COR.sup.4 where R.sup.4 is as defined for R and R and R.sup.4 may be the same or different and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及在哺乳动物中治疗溃疡和/或过度分泌的噻唑类化合物的使用。该发明还提供了一种首选方面的制药组合物，用于治疗溃疡或过度分泌，包括式I的化合物：##STR1## 其中R1为氢，1-6个碳原子的烷基或苯基，R为氢，1-4个碳原子的n-烷基（可以被氯取代）或环丙基，R3为氢或COR4，其中R4如R和R定义，R和R4可以相同或不同，以及一种药学上可接受的载体。
• Modulators of G Protein-Coupled Receptor 88
  申请人：Dzierba Carolyn Diane

  公开号：US20110251196A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

  本公开涉及一般指向能够调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含这种化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。
• Beattie; Crossley; Hill, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 105 - 110
  作者：Beattie、Crossley、Hill、Shepherd

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Orchid Research Laboratories Limited

  公开号：EP2379538A2

  公开（公告）日：2011-10-26
• US4134984A
  申请人：——

  公开号：US4134984A

  公开（公告）日：1979-01-16