hydrazinyl(methylthio)methanamine | 1314931-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hydrazinyl(methylthio)methanamine
• 英文别名: Hydrazinyl(methylsulfanyl)methanamine
• CAS: 1314931-57-1
• 化学式: C₂H₉N₃S
• 分子量: 107.18
• InChiKey: MUJXQATWSGOSSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinyl(methylthio)methanamine 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到氨基硒脲
  参考文献：
  名称：

  新型的含1,3,4-硒代二唑的肾脏型谷氨酰胺酶抑制剂表现出改善的细胞摄取和抗肿瘤活性

  摘要：

  肾脏型谷氨酰胺酶[KGA /同工酶谷氨酰胺酶C（GAC）]正在成为癌症化疗中重要的肿瘤代谢靶标。它的变构抑制剂CB839在癌症治疗中显示了早期前景，但在体内癌症模型中的疗效有限。为了提高体内活性，我们使用硒的新合成硒代二唑部分，探索了用硒对双-2-（5-苯基乙酰胺基-1,2,4-噻二唑）乙基硫化物和CB839类似物中的硫原子进行生物等位置换。羧酸或腈。与相应的含硫分子相比，所得硒代二唑化合物显示出增强的KGA抑制作用，对活性氧的更有效诱导，对癌细胞的抑制作用改善以及更高的细胞和肿瘤积累。然而，CB839及其硒类似物均显示出对测试癌细胞的不完全抑制，并且在谷氨酰胺依赖性HCT116和侵袭性H22肝癌异种移植模型中均观察到肿瘤大小的部分减少。尽管如此，在用CB839的硒类似物治疗的动物中观察到肿瘤组织损伤和延长的生存期。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01198
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到hydrazinyl(methylthio)methanamine
  参考文献：
  名称：

  新型的含1,3,4-硒代二唑的肾脏型谷氨酰胺酶抑制剂表现出改善的细胞摄取和抗肿瘤活性

  摘要：

  肾脏型谷氨酰胺酶[KGA /同工酶谷氨酰胺酶C（GAC）]正在成为癌症化疗中重要的肿瘤代谢靶标。它的变构抑制剂CB839在癌症治疗中显示了早期前景，但在体内癌症模型中的疗效有限。为了提高体内活性，我们使用硒的新合成硒代二唑部分，探索了用硒对双-2-（5-苯基乙酰胺基-1,2,4-噻二唑）乙基硫化物和CB839类似物中的硫原子进行生物等位置换。羧酸或腈。与相应的含硫分子相比，所得硒代二唑化合物显示出增强的KGA抑制作用，对活性氧的更有效诱导，对癌细胞的抑制作用改善以及更高的细胞和肿瘤积累。然而，CB839及其硒类似物均显示出对测试癌细胞的不完全抑制，并且在谷氨酰胺依赖性HCT116和侵袭性H22肝癌异种移植模型中均观察到肿瘤大小的部分减少。尽管如此，在用CB839的硒类似物治疗的动物中观察到肿瘤组织损伤和延长的生存期。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01198

文献信息

• 大环类谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111440199B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明涉及生物医药领域，具体包括一系列大环类谷氨酰胺酶的抑制剂、其合成方法以及医药用途，特别是作为预防或治疗谷氨酰胺酶相关疾病。同时发明人针对合成的化合物做了一系列的体外抗肿瘤活性评价，具体来说本发明大部分化合物对癌细胞均有良好的抑制活性。
• NITROGEN HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US20130040928A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to compounds having general formula I characterised in that wherein in particular: R 1 represents one or a plurality of groups such as: trifluoromethyl, halogen such as F, Cl, Br, methyl, nitro. R represents nitrogen T-U represents C═C, V represents N, W represents C═O, R 2 represents Cl or H, R 3 =H and R 4 =Me, A represents wherein n=m=1, X represents —CH 2 — and E represents —CH—, and D represents oxygen, along with the various isomers and mixtures thereof in any proportions, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中特别是：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C；V代表N；W代表C═O；R2代表Cl或H；R3为H，R4为Me；A代表；其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及其中的各种异构体和它们的混合物，以任意比例存在，并且其药用盐。
• The Balance between Hydrogen Bonds, Halogen Bonds, and Chalcogen Bonds in the Crystal Structures of a Series of 1,3,4-Chalcogenadiazoles
  作者：Viraj De Silva、Boris B. Averkiev、Abhijeet S. Sinha、Christer B. Aakeröy

  DOI：10.3390/molecules26144125

  日期：——

  increasing the structure directing ability of halogen bonds and chalcogen bonds as compared to intermolecular hydrogen bonding. The delicate balance between these intermolecular forces was further underlined by the formation of two polymorphs of 5-(4-iodophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine; Form I displayed all three interactions while Form II only showed hydrogen and chalcogen bonding. The results emphasize that

  为了探索特定的原子间置换如何改变 1,3,4-硫属元素二唑衍生物的静电势，并有意改变分子间相互作用之间的平衡，合成并表征了四个目标分子。DFT 计算表明，与分子间氢键相比，Br 与 I 的原子间取代和 S 与 Se 的原子间取代增强了 σ 空穴势，从而提高了卤素键和硫属元素键的结构导向能力。5-(4-碘苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺的两种多晶型物的形成进一步强调了这些分子间作用力之间的微妙平衡；I型显示所有三种相互作用，而II型仅显示氢和硫属元素键合。
• 谷氨酰胺酶别构位点共价抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN115286625A

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明提供一种谷氨酰胺酶别构位点共价抑制剂及其的制备方法与应用。基于现有KGA别构位点抑制剂，设计合成含α，β‑不饱和羧酸酯侧链基团是常见共价抑制剂的片段的新型谷氨酰胺酶共价抑制剂，提高现有KGA别构位点抑制剂的谷氨酰胺酶抑制作用和抗肿瘤活性。本发明的共价抑制剂可以选择性的抑制KGA酶，其抑制肿瘤细胞生长的活性比先导化合物CB839提高了3倍以上。
• WO2007/7072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——