ethyl 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxylate hydrobromide | 1469427-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxylate hydrobromide
• 英文别名: Ethyl 5-(1-piperazinyl)-benzofuran-2-carboxylate hydrobromide；ethyl 5-piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxylate;hydrobromide
• CAS: 1469427-45-9
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 355.231
• InChiKey: VEVIQGKOUZXLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxylate hydrobromide 在 四丁基溴化铵 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND ITS AMORPHOUS FORM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE VILAZODONE ET DE SA FORME AMORPHE

  摘要：

  公开号：

  WO2013153492A3
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 ethyl 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND ITS AMORPHOUS FORM

  摘要：

  本发明涉及一种改进的维拉唑酮盐酸盐制备工艺，以及一种制备新型纯非晶态维拉唑酮盐酸盐的工艺。

  公开号：

  US20150087835A1

文献信息

• US9493443B2
  申请人：——

  公开号：US9493443B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9969721B2
  申请人：——

  公开号：US9969721B2

  公开（公告）日：2018-05-15