5-ethyl-2,4-dimethoxy-6-(naphthoyl)pyrimidine | 681294-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-ethyl-2,4-dimethoxy-6-(naphthoyl)pyrimidine
• 英文别名: (5-Ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 681294-99-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: MKYMXCSCZYSKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2,4-dimethoxy-6-(naphthoyl)pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-ethyl-6-[1-(1-naphthyl)vinyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HIV药物SJ-3366和Emivirine的6-芳基乙烯基类似物的合成。

  摘要：

  本文报道了SJ-3366的一系列6-芳基乙烯基取代的类似物的合成及其抗病毒活性，SJ-3366是一种抗HIV的强效剂。目的是研究用6-芳基乙烯基取代6-芳基酮是否可以提高抗HIV-1的抗病毒活性。活性最高的化合物1-乙氧基甲基，1-（2-丙炔氧基甲基）和1-（2-甲基-3-苯基烯丙氧基甲基）取代了6- [1-（3,5-二甲基苯基）乙烯基] -5-乙基-1H-嘧啶-2,4-二酮（5b，16和18）在依夫韦伦范围内显示出对HIV-1野生型的活性，并且还观察到了对Y181C和Y181C + K103N突变株的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.032
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-ethyl-2,4-dimethoxy-6-(naphthoyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的1-[（（烯基或炔基或烷氧基）甲基] -5-烷基-6-（1-萘甲酰基）-2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。

  摘要：

  描述了带有6-（1-萘甲酰基）基团的新系列2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。通常，发现大多数标题化合物对人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）表现出良好的活性。特别是，化合物26显示出最有效的抗HIV-1活性（IC（50）= 0.11 +/- 0.05 microM），比HEPT更有效地抑制MT-4细胞中的HIV-1复制（达45倍），并且DDI（50倍）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.018

文献信息

• Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors, Part 7. Synthesis, Antiviral Activity, and 3D-QSAR Investigations of Novel 6-(1-Naphthoyl) HEPT Analogues
  作者：Lei Ji、Fen-Er Chen、Xiao-Qing Feng、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1248/cpb.54.1248

  日期：——

  series of novel 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT) analogues bearing a 6-(1-naphthoyl) group of non-nucleoside human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors were synthesized and evaluated for their activity against HIV-1 and HIV-2. It was found that most of these compounds showed good activity against HIV-1. Among them, compound 5-isopropyl-6-(1-naphthoyl)-1-[

  合成了一系列带有6-（1-萘甲酰基）基团的非核苷人免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂的新型1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）类似物。并评估它们对HIV-1和HIV-2的活性。发现大多数这些化合物显示出对HIV-1的良好活性。其中，化合物5-异丙基-6-（1-萘甲酰基）-1-[（2E）-3-苯基烯丙基] -2,4-嘧啶二酮（23）表现出最大的抑制效力（IC（50）= 0.14μM） ，其活性是HEPT和DDI的35倍。为了合理化这些新型化合物的结构与活性之间的关系，还生成了三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型。
• Synthesis and anti-HIV activity evaluation of 1-[(alkenyl or alkynyl or alkyloxy)methyl]-5-alkyl-6-(1-naphthoyl)-2,4-pyrimidinediones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Lei Ji、Fen-Er Chen、Bin Xie、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.018

  日期：2007.2

  The synthesis and anti-HIV activity evaluation of a new series of 2,4-pyrimidinediones bearing a 6-(1-naphthoyl) group are described. In general, it was found that most of the title compounds showed good activities against human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). In particular, compound 26 displayed the most potent anti-HIV-1 activity (IC(50)=0.11+/-0.05 microM), inhibiting HIV-1 replication in

  描述了带有6-（1-萘甲酰基）基团的新系列2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。通常，发现大多数标题化合物对人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）表现出良好的活性。特别是，化合物26显示出最有效的抗HIV-1活性（IC（50）= 0.11 +/- 0.05 microM），比HEPT更有效地抑制MT-4细胞中的HIV-1复制（达45倍），并且DDI（50倍）。
• Synthesis of 6-arylvinyl analogues of the HIV drugs SJ-3366 and Emivirine
  作者：Michael Wamberg、Erik B. Pedersen、Nasser R. El-Brollosy、Claus Nielsen

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.032

  日期：2004.3

  This paper reports the synthesis and the antiviral activities of a series of 6-arylvinyl substituted analogues of SJ-3366, a highly potent agent against HIV. The objective was to investigate whether substitution of the 6-arylketone with a 6-arylvinyl group could lead to an improved antiviral activity against HIV-1. The most active compounds 1-ethoxymethyl, 1-(2-propynyloxymethyl), and 1-(2-methyl-

  本文报道了SJ-3366的一系列6-芳基乙烯基取代的类似物的合成及其抗病毒活性，SJ-3366是一种抗HIV的强效剂。目的是研究用6-芳基乙烯基取代6-芳基酮是否可以提高抗HIV-1的抗病毒活性。活性最高的化合物1-乙氧基甲基，1-（2-丙炔氧基甲基）和1-（2-甲基-3-苯基烯丙氧基甲基）取代了6- [1-（3,5-二甲基苯基）乙烯基] -5-乙基-1H-嘧啶-2,4-二酮（5b，16和18）在依夫韦伦范围内显示出对HIV-1野生型的活性，并且还观察到了对Y181C和Y181C + K103N突变株的中等活性。