N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,3-propanediamine | 5767-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propylene-1,3-diamine；N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane；N,N′-bis(3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-propanediamine；N,N′-bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopropane；N,N'-Bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)propane-1,3-diamine；2-[3-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 5767-53-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: AMFPWWBMBWSHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >51.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,3-propanediamine 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(2-oxy-3-methoxybenzylidine)-1,3-diaminopropane)CuMn(acetate)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structure and Magnetic Properties of a New Hetero-Dinuclear Cu^IIMn^II Schiff Base Complex

  摘要：

  Mn[Cu(L)(O2CMe)2] · H2O（L = N,N’-bis(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛基)-1,3-二氨基丙烷）被合成并确定了晶体结构。（C23H26CuMnN2O8·H2O，单斜晶系，空间群P21/c，a = 12.017(3)，b = 8.217(3)，c = 24.786(4) Å，β = 92.10(2)°，V = 2446(1) Å3，Z = 4）。晶体结构由铜（II）和锰（II）离子通过希夫碱配体的两个氧原子桥接的有序二核单位组成。铜（II）配位球是由希夫碱配体的N2O2给体组成的略微畸变的正方形平面。平均Cu-O和Cu-N距离分别为1.920(1)和1.957(4) Å。Mn（II）离子周围的配位是由希夫碱配体和乙酸根离子的氧原子组成的畸变四面体。Cu···Mn的间距为3.327(4) Å。晶体结构中还有一个非配位水分子。在4.9 - 301 K温度范围内测量了χ和χT与T的曲线，其中χ是每个CuIIMnII单位的摩尔磁化率，T是温度。相互作用参数的值为J = −28.3 cm-1，gMn = 2.01，gCu = 2.07。这表明Cu（II）和Mn（II）离子之间存在分子内反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0405
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚氧化酶的结构和功能模型的设计和催化研究。

  摘要：

  摘要已经研究了三种铜/双室塞伦衍生物的儿茶酚氧化酶活性。使用配体H 2获得了一种单核[CuL]（1），一种同金属[Cu 2 L（NO 3）2 ]（2）和一种杂金属[CuMnL（NO 3）2 ]（3）配合物。通过不同的合成方法（电化学，化学和固态反应），L ＝  N，N′-双（3-甲氧基水杨基）-1，3-丙二胺。结构数据表明，金属离子沉积模拟了3型的活性位点铜酶，例如儿茶酚氧化酶。以这种方式，它们作为酶的功能模型的能力已通过分光光度法3,5-二-氧化的monitorization确定叔-butylcatechol（3,5- DTBC）到3,5-二-叔丁基-邻苯醌（3，5-DTBQ）。所有的配合物均显示出显着的催化活性，其比例常数（k obs）在（223–294）×10 –4  min -1范围内。对复合物2和3进行了彻底的动力学研究，因为它们显示出与邻苯二酚氧化酶结构相似的结构。发现同核双铜化合物的催化活性最大（2）具有（3

  DOI：

  10.1007/s00775-020-01791-2

文献信息

• The coordination chemistry of molybdenum and tungsten. Part XIV. Dioxomolybdenum(VI) complexes of bidentate, tridentate, and tetradentate Schiff bases containing oxygen, nitrogen and sulphur donors
  作者：W.E. Hill、N. Atabay、C.A. McAuliffe、F.P. McCullough、S.M. Razzoki

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93414-5

  日期：1979.1

  bidentate, tridentate, tetradentate Schiff base ligands containing oxygen, nitrogen, and sulphur donor atoms have been complexed to the cis-MoO2 moiety. The structures of the resulting complexes are postulated on the basis of infrared and proton n.m.r. arguments previously developed by Yamada. In the case of the complexes of the tetradentate ligands, the nature of the backbone between the imine groups

  含有氧，氮和硫供体原子的大量二齿，三齿，四齿席夫碱配体已与顺式MoO2部分络合。根据山田先前开发的红外和质子核磁共振理论，推测了所得络合物的结构。在四齿配体的配合物的情况下，亚胺基之间的主链的性质决定了发现哪个顺式异构体。
• Anion tuned magnetic properties of acetato and nitrato-bridged Dy2 complexes
  作者：Xiaoyan Zou、Yanping Dong、Fengming Zhang、Guangming Li

  DOI：10.1016/j.ica.2017.12.021

  日期：2018.3

  reveal that two crystallographically equivalent Dy(III) ions in 1 are multi-bridged by four OAc − anions, while two crystallographically non-equivalent Dy(III) ions for 2 are bridged by two NO 3 − anions. Two Dy(III) ions were displaying different coordination geometry for complexes 1 and 2 , which result in the distinct magnetic properties that complex 2 behaves as a single molecule magnet (SMM) with

  摘要两种Salen型双核配合物[Dy（H 2 L）（OAc）2] 2（PF 6）2·4CH 2 Cl 2（1）和[Dy（H 2 L）2（NO 3）] ] 2（PF 6）4·4CH 2 Cl 2·0.5C 6 H 14（2）已通过六齿萨伦型配体的反应（H 2 L = N，N'-双（2-羟基-3-）甲氧基亚苄基）-1,3-二氨基丙烷）分别具有Dy（OAc）3·6H 2 O和Dy（NO 3）3·6H 2O。X射线晶体学分析表明，1中的两个晶体学上等效的Dy（III）离子被四个OAc-阴离子多桥联，而2的两个晶体学上不等价的Dy（III）离子则被两个NO 3-阴离子桥联。两个Dy（III）离子对配合物1和2显示出不同的配位几何，
• Synthesis, structure, fluorescent property, and antibacterial activity of new Cd(II) metal complex based on multidentate Schiff base ligand N,N′-Bis(3-methoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopropane
  作者：Dhrubajyoti Majumdar、Sourav Das、Jayanta Kumar Biswas、Monojit Mondal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.01.002

  日期：2017.4

  rings. The terminal Cd(II) ions are penta-coordinated (2 N, 2O, Cl) in a distorted square pyramidal geometry and central Cd(II) ion attained distorted trigonal prismatic geometry through six oxygen atoms coordination from ligands. Tri-nuclear Cd(II) complex 1 display intraligand (π—π∗) fluorescence in DMSO solution at room temperature. The fluorescence properties of complex 1 as well as the respective

  摘要 多位点配位区室配体 N,N'-双(3-甲氧基水杨亚氨基)-1,3-二氨基丙烷 (H2L1) 与 Cd(OAc)2 的顺序反应，然后以 2:3:2 的化学计量加入 NaCl比例提供同金属三核 Cd(II) 配位化合物 [Cd3(L1)2(Cl)2] (1)。配合物 1 已通过普通元素分析 (CHN)、FT-IR 和 UV-Vis 光谱进行彻底表征。还进行了单晶 X 射线衍射以确定配合物 1 的完整结构。 X 射线衍射研究表明，该分子配合物包含镉金属离子的线性三核系综，这进一步得到了协同配位作用的支持。两个双阴离子 [L1]2– 配体以及两个单齿 Cl− 配体。中心的 Cd(II) 离子通过完全去质子化的配体 [L1]2- 的两个酚盐桥接基团连接到末端的 Cd(II) 离子。这种排列导致两个相邻的四元 Cd2O2 环。末端的 Cd(II) 离子是五配位的 (2 N, 2O, Cl)，呈扭曲的四角锥几何形状，中心的
• Third‐Order Nonlinear Optical Properties of DA‐salen‐Type Nickel(II) and Copper(II) Complexes
  作者：João Tedim、Sónia Patrício、Rosa Bessada、Rui Morais、Carla Sousa、Manuel B. Marques、Cristina Freire

  DOI：10.1002/ejic.200600017

  日期：2006.9

  Third-order nonlinear and linear optical properties ofnickel(II) and copper(II) complexes with salen ligands, functionalised with electron donor/acceptor groups (DA-salen), have been investigated in solution by the Z-scan technique using an Nd:YAG laser (λinc = 1064 nm) and UV/Vis spectroscopy. The [M(DA-salen)] complexes exhibit positive nonresonant nonlinear refractive indexes (n2I) in the range27

  用电子供体/受体基团 (DA-salen) 官能化的镍 (II) 和铜 (II) 配合物的三阶非线性和线性光学性质已在溶液中使用 Nd 进行了研究： YAG 激光 (λinc = 1064 nm) 和紫外/可见光谱。[M(DA-salen)] 复合物在 27.0–8.50·10–21 m2 W–1 范围内表现出正的非共振非线性折射率 (n2I) 和在 1.80–26.0·10– 范围内的非线性吸收系数 (α2I) 17 m W–1。后面的值对应于三阶磁化率的总大小的 10% 以下，|χ3|，这是在 λinc = 1064 nm 附近没有电子跃迁的结果。对于 NiIII 配合物组，具有芳香族二亚胺桥和大 π 电子离域的配合物表现出最高的 n2I 值，这导致在 λ = 275-500 nm 区域产生强烈的电子电荷转移带（ϵ > 16000 mol-1 dm3 cm-1）。在 λinc/2 = 532
• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of two new manganese Schiff base complexes [Mn2(L1)2(NCS)2] and [Mn(L2)(N3)(H2O)] [{L1H=C13H10N2O2}; {L2H2=C19H22N2O4}]
  作者：Soma Sen、Samiran Mitra、Dominique Luneau、M. Salah El Fallah、Joan Ribas

  DOI：10.1016/j.poly.2006.03.031

  日期：2006.10

  μ2-dicarboxylato bridged dinuclear manganese(II) Schiff base complex [Mn2(L1)2(NCS)2] (1), L 1 = C 13 H 9 N 2 O 2 - } and a mononuclear manganese(III) Schiff base complex [Mn(L2)(N3)(H2O)] (2), L 2 = C 19 H 20 N 2 O 4 - 2 } have been synthesised and characterised by elemental analysis, IR and UV–Vis spectra (only complex 2). Structures of both the complexes are established by single crystal X-ray analysis. A variable

  摘要μ2-二羧基桥连双核锰席夫碱配合物[Mn2（L1）2（NCS）2]（1），L 1 = C 13 H 9 N 2 O 2-}和单核锰（III）合成了席夫碱络合物[Mn（L2）（N3）（H2O）]（2），L 2 = C 19 H 20 N 2 O 4-2}，并通过元素分析，IR和UV-Vis光谱进行了表征（仅复杂2）。通过单晶X射线分析确定两种配合物的结构。对复合物1进行了可变温度磁化率测量研究，结果表明两个锰（II）中心之间的反铁磁相互作用非常弱（J = -0.41±0.02 cm-1）。