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6-methyl-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine | 66200-57-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methyl-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
英文别名
6-methyl-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine;6-Methyl-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
6-methyl-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-<i>c</i>]pyridine化学式
CAS
66200-57-5
化学式
C14H15NS
mdl
——
分子量
229.346
InChiKey
DCYWQAPRSSFOIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
    摘要:
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文献信息

  • Thieno [2,3-c] and [3,2-c] pyridines
    申请人:Parcor
    公开号:US04104390A1
    公开(公告)日:1978-08-01
    This invention relates to pyridine derivatives of the formulae: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aralkyl optionally substituted on the aromatic nucleus with at least a halogen atom or a hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl group; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.3 is hydrogen or at least a substituent selected from a halogen atom, a hydroxy, lower alkyl and lower alkoxy group, and their pharmaceutically acceptable inorganic or organic acid addition salts. Said compounds have particularly an anti-inflammatory and blood-platelet aggregation inhibiting activity.
    本发明涉及公式为:##STR1##的吡啶衍生物,其中R.sup.1为氢、较低的烷基、芳基烷基,其在芳香核上至少用卤原子或羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧基羰基、较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基基团进行取代;R.sup.2为氢或较低的烷基;R.sup.3为氢或至少从卤原子、羟基、较低的烷基和较低的烷氧基中选择的取代基,以及其在药学上可接受的无机或有机酸盐。该化合物特别具有抗炎和抑制血小板聚集的活性。
  • US4104390A
    申请人:——
    公开号:US4104390A
    公开(公告)日:1978-08-01
  • MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
    作者:MAFFRAND, J. -P.、BOIGEGRAIN, R.、COURREGELONGUE, J.、FERRAND, G.、FREHEL, D.
    DOI:——
    日期:——
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