2H-1-benzopyran-Δ²-α-malononitrile | 5841-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2H-1-benzopyran-Δ²-α-malononitrile
• 英文别名: 2-Chromen-2-ylidenepropanedinitrile
• CAS: 5841-39-4
• 化学式: C₁₂H₆N₂O
• 分子量: 194.192
• InChiKey: DGOGRNQPIVBVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1-benzopyran-Δ²-α-malononitrile 在 哌啶 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(4-cyano-5-aminopyrazolino)benzopyran
  参考文献：
  名称：

  2-香豆基丙二腈与活性亚甲基和双齿试剂反应合成一些新型螺杂环

  摘要：

  摘要 2-香豆基丙二腈1a、b 与一些活性亚甲基、双齿和酮烯酮S、S 或N、S 缩醛反应生成了一系列新的螺杂环体系。

  DOI：

  10.1080/00397919808004451
• 作为产物：
  描述：

  苯并吡喃-2-硫酮 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2H-1-benzopyran-Δ²-α-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  2-香豆基丙二腈与活性亚甲基和双齿试剂反应合成一些新型螺杂环

  摘要：

  摘要 2-香豆基丙二腈1a、b 与一些活性亚甲基、双齿和酮烯酮S、S 或N、S 缩醛反应生成了一系列新的螺杂环体系。

  DOI：

  10.1080/00397919808004451

文献信息

• Synthesis of coumarin derivatives: Synthese von cumarinderivaten
  作者：Ibrahim Zeid、Abdel-Moneim El-Torgoman、Salah El-Kousy、Ahmed Khattab

  DOI：10.1002/ardp.2503240913

  日期：——
• Synthesis of Some New Spiro Heterocycles from the Reaction of 2-Coumarylidenemalononitrile with Active Methylene and Bidentate Reagents
  作者：H. Abdel-Ghany、H. M. Moustafa、A. Khodairy

  DOI：10.1080/00397919808004451

  日期：1998.9

  Abstract The reaction of 2-Coumarylidenemalononitriles 1a,b with some active methylene, bidentates and ketoketene S, S or N, S acetals affords a series of new spiro heterocyclic systems.

  摘要 2-香豆基丙二腈1a、b 与一些活性亚甲基、双齿和酮烯酮S、S 或N、S 缩醛反应生成了一系列新的螺杂环体系。