Tetraethylammonium hydrogen sulfide | 10408-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tetraethylammonium hydrogen sulfide
• 英文别名: tetraethyammonium hydrogen sulfide；Tetraethylammoniumhydrogensulfid；tetraethylammonium hydrosulfide；tetraethylammonium bisulfide；sulfanide;tetraethylazanium
• CAS: 10408-33-0
• 化学式: C₈H₂₀N*HS
• 分子量: 163.327
• InChiKey: PDXVLTXYBDAGQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraethylammonium hydrogen sulfide 在 四氯化硅 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Tetraethylammoniumthiotrichlorosilicate
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Ulrich; Volker, Krug, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1015 - 1019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氯化铵 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以95%的产率得到Tetraethylammonium hydrogen sulfide
  参考文献：
  名称：

  Modular tripodal receptors for the hydrosulfide (HS⁻) anion

  摘要：

  具有N-H和C-H键供体的3倍对称受体使HS-的结合可逆。

  DOI：

  10.1039/c7cc09405a
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-2,2-二苯基乙酰氯 在 Tetraethylammonium hydrogen sulfide 、 二苯乙烯酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到2,2-二苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲叉基-4,4-二苯基-[1,3]氧杂噻喃-5-酮的电合成：反应途径。

  摘要：

  提出了在石墨阴极上的二氯甲烷四乙基溴化铵中电化学生成2-苯甲叉基-4,4-二苯基-[1,3]氧杂噻喃-5-酮（2）的途径。它涉及电生成的二苯乙烯酮（3），2-溴-2,2-二苯乙酰基溴化物（1）和硫化物阴离子之间的反应。后者由在阳极室中产生的H 2 S和电产生的碱形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00956-6

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Iron–Amide–Sulfide and Iron–Imide–Sulfide Clusters: Heteroligated Core Environments Relevant to the Nitrogenase FeMo Cofactor
  作者：Xu-Dong Chen、Wei Zhang、Jeremiah S. Duncan、Sonny C. Lee

  DOI：10.1021/ic301868m

  日期：2012.12.3

  decreases of −435 (for z = 1–/2−) or −385 mV (for z = 2–/3−) for each replacement of sulfide by the more potent imide donor, and a corresponding effect may be expected for the interstitial heteroligand in the FeMo cofactor. Cluster 10 presents an [Fe4NS3] core framework virtually isometric with the isostructural [Fe4S3X] subunit of the FeMo cofactor, thus providing a synthetic structural representation

  对于在固氮酶的FeMo辅因子中观察到和推测的环境，由弱磁场铁，强碱性氮阴离子和硫化物组成的杂聚簇状核是令人关注的。已经开发出选择性合成以使用叔丁基取代的酰胺和酰亚胺核心配体实现这种环境。采用了许多不同的途径，包括名义上的配体取代和氧化加成反应，以及涉及不同簇前体组合的新型转化。新集群产品包括前体的Fe 2（μ-NH吨丁基）2 [N（森达3）2 ] 2（6），铁2（μ-NH吨丁基）2（μ-S）[N（森达3）2 ] 2（7），其具有稀有confacial bitetrahedral几何以前在铁化学未知的，的[Fe 2（μ-N吨卜）（ μ-S）氯4 ] 2-（2），和立方形的[Fe 4（μ 3 -N吨丁基）3（μ 3 -S）氯4 ] - （8），的[Fe 4（μ 3 -N吨丁基）2（μ 3 -S）2氯4 ] 2-（9），和的[Fe 4（μ 3 -N吨卜）（μ 3 -S）3氯4 ] 2-（10），以及硒化物取代的衍生物的Fe
• [EN] THIOPHENE- OR FURAN-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN THIOPHÈNE OU UN FURANE COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206909A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to thiophene- or furan-substituted isothiazoline compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式I的噻吩或呋喃取代的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Liquid hydrogen sulphide as an ionising solvent. Part II. Reactions of Lewis acids of boron with base analogues
  作者：J. D. Cotton、T. C. Waddington

  DOI：10.1039/j19660000789

  日期：——

  Neutralisations of base analogues by volatile boron Lewis acids have been examined in liquid hydrogen sulphide. Salts containing the new anions BF3SH–, BCl3SH–, BBr3SH–, and BEt3SH– have been prepared. The reaction of diborane is more complicated but seems to proceed, at least initially, through the formation of the ion BH3,SH·BH3–, which subsequently loses hydrogen. The ions BF3SH– and BCl3SH– react with excess

  已在液态硫化氢中研究了挥发性硼路易斯酸对碱类似物的中和作用。包含新的阴离子BF盐3 SH - ，的BCl 3 SH - ，的BBr 3 SH - ，和BET 3 SH -已经制备。乙硼烷的反应是比较复杂的，但似乎继续进行，至少在最初，通过形成离子BH的3，SH·BH 3 - ，其随后失去氢。离子BF 3 SH –和BCl 3 SH – 与过量的三卤化硼反应，分别得到四氟硼酸根离子和四氯硼酸根离子。
• A new series of bis(ene-1,2-dithiolato)tungsten(<scp>iv</scp>), -(<scp>v</scp>), -(<scp>vi</scp>) complexes as reaction centre models of tungsten enzymes: Preparation, crystal structures and spectroscopic properties
  作者：Hideki Sugimoto、Kohei Hatakeda、Kazuo Toyota、Susumu Tatemoto、Minoru Kubo、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/c2dt32179c

  日期：——

  structure consisting of the bidentate LCOOMe and two oxo groups, in which π-delocalization was observed between the WVIO2 and ene-1,2-dithiolate units. The tungsten(IV) and dioxotungsten(VI) complexes are isostructural with the molybdenum counter parts. DFT calculation study of the WVIO(S) complex has indicated that the WS bond of 2.2 Å is close to the bond length between the tungsten centre and ambiguously

  碳甲氧基取代的二硫辛烯配体（L COOMe）使我们能够开发一系列新的双（烯-1,2-二硫代Lato）钨配合物，包括W IV O，W IV（OSiBuPh 2），W VI O 2，W VI O（ OSiBuPh 2）和W VI O（S）核心结构。通过使用这些钨配合物，已经对结构，光谱性质和反应性进行了末端单齿配体效应的系统研究。钨配合物的结构和光谱性质也已与相同配体配位的钼配合物的结构和光谱性质进行了比较，以研究金属离子的作用（W与Mo）。钨（IV）配合物的X射线晶体学分析表明，钨中心采用扭曲的方锥几何形状，并带有烯-1,2-二硫醇酯形式的二硫代烯配体。另一方面，二氧钨（VI）配合物表现出由双齿L COOMe和两个氧代基团组成的八面体结构，其中在W VI O 2和烯1,2-二硫代酸酯单元之间观察到π-离域化。钨（IV）和二氧钨（VI）配合物与钼的对应部分是同构的。W VI O（S）配合物的DFT计算研究表明，W2