(18)O-ozone | 21424-26-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: (18)O-ozone
• 英文别名: ozone
• CAS: 21424-26-0
• 化学式: O₃
• 分子量: 54.0
• InChiKey: CBENFWSGALASAD-FIXSIXJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18)O-ozone 以 gas 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  Energy partitioning in two kinds of NO molecules generated from the reaction of O(1D) with N2O: Vibrational state distributions of “new” and “old” NO’s

  摘要：

  The reaction of O(1D) with N2O produces two kinds of NO molecules, the “old” one which originally exists in N2O and the “new” one which includes the attacking O atom. Using the isotopically labeled reagent, we determined the vibrational state distributions of these NO’s (X 2Π; v=0–17) separately. To obtain the distributions, two types of experiments were performed with the laser-induced fluorescence (LIF) technique via the NO A←X and B←X transitions. First, the relative populations of NO molecules (the sum of the two kinds of NO’s) in v=0–11 levels were measured with unlabeled reagents. Then, isotopically labeled reaction, O18(D1)+N216O→N18O+N16O, was utilized to determine the relative ratio between the two kinds of NO’s in the vibrational levels of v=0–5 and 12–15. Combining the above results with previously determined vibrational state distribution of NO in high vibrational levels (v=11–17) [J. Chem. Soc., Faraday Trans. 94, 1575 (1998)], we were able to obtain a complete set of vibrational state distributions. It was found that the old NO dominantly populated in v=0 and 1 whereas the new NO extended its population toward higher vibrational levels (v=4–15). However, in high vibrational levels, the old NO still have a considerable population due to the rapid energy transfer to the old NO. The observed efficient energy transfer to the old NO is attributed to the absence of light atoms in the present reacting system. Compared with the system including hydrogen atoms, the state density and the momentum coupling among the vibrational modes are much larger and accelerate the energy redistribution in spite of the short lifetime.

  DOI：

  10.1063/1.479363
• 作为产物：
  描述：

  氧气-18O2 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 (18)O-ozone
  参考文献：
  名称：

  固体氧气中693 nm处的臭氧光解。臭氧重整中的同位素效应

  摘要：

  结合了693 nm激光照射和红外吸收光谱技术，在10 K的天然氧气基质中研究了可见光区域中18 O 3（完全取代的臭氧或888）的光解离。臭氧888被转化为（不对称和对称的）668和686种，它们通过将18 O与16交换而进一步转化为正常的666种。O原子。888的整体光解离是一阶过程，并提出了一个合理简单的模型，该模型可以令人满意地重现观察到的动力学结果。光解动力学速率常数的值表明可见光带的吸收截面相对于气相中的吸收截面有所增加。实验表明，在18 O氧原子与基质16 O 2分子重组期间，相对于对称物种686，不对称668物种的形成速率增加。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(97)00590-3
• 作为试剂：
  描述：

  丙二烯 在 (18)O-ozone 作用下， 生成 allene oxide 、 cyclopropanone 、 <18O>ketene 、 丙烯醛-18O
  参考文献：
  名称：

  低温基质中 647 nm 的丙二烯-臭氧混合物的光解

  摘要：

  摘要 对丙二烯和臭氧在647 nm 处的光解反应在12 K 下进行基质研究。初级光产物包括一氧化碳、丙烯醛（顺式和反式）、环丙酮、乙烯酮、乙烯、丙二烯氧化物和甲醛。在 Ar 和 Kr 基质中，丙烯醛和环丙酮的产量都很高，而在 Xe 基质中，环丙酮是主要产物。报告了环丙酮及其氧 18 和氘替代物的红外光谱。环丙酮的羰基拉伸在 Ar 基质中的 1815 cm -1 处观察到。还报道了丙二烯氧化物的首次合成。在 1823.4 cm -1 处观察到碳-碳双键拉伸，并表现出小的氧 18 位移。从重原子自旋-单线态-三线态激发的轨道增强，讨论产物分布的变化，

  DOI：

  10.1016/0022-2860(89)80083-3

文献信息

• Isomers of OCS[sub 2]: IR absorption spectra of OSCS and O(CS[sub 2]) in solid Ar
  作者：Wen-Jui Lo、Hui-Fen Chen、Po-Han Chou、Yuan-Pern Lee

  DOI：10.1063/1.1822919

  日期：——

  quantum-chemical calculations. These calculations using density-functional theory (B3LYP/aug-cc-pVTZ) predict four stable isomers of OCS(2): O(CS(2)), SSCO, OSCS, and SOCS, listed in order of increasing energy. According to calculations, O(CS(2)) has a cyclic CS(2) moiety and is the most stable isomer of OCS(2). OSCS is planar, with bond angles angle OSC congruent with 111.9 degrees and angle SCS congruent with

  用KrF准分子激光在248 nm辐照包含O（3）和CS（2）的Ar基质样品产生1402.1（1404.7），1056.2（1052.7）和622.3（620.5）cm（-1）的新谱线; 括号中的数字对应于次要矩阵位点中的物种。在308 nm处的二次光解作用减少了这些谱线，并主要产生OCS和SO（2）。将该矩阵退火至30 K，可得到第二组新线，分别位于1824.7和617.8 cm（-1）。第一组线指定为二硫化碳S-氧化物OSCS的C = S拉伸，OS拉伸和SC拉伸模式；根据（34）S-和（18）O-同位素实验的结果以及量子-分析的结果，将第二组线分别分配给二噻烷酮O（CS（2））的C = O拉伸和OCS弯曲模式。化学计算。这些使用密度泛函理论（B3LYP / aug-cc-pVTZ）的计算预测了OCS（2）的四个稳定异构体：O（CS（2）），SSCO，OSCS和SOCS（按能量增加的顺序列
• Investigation of the Thermal and Photochemical Reactions of Ozone with 2,3-Dimethyl-2-butene
  作者：Bridgett E. Coleman、Bruce S. Ault

  DOI：10.1021/jp108457w

  日期：2010.12.9

  The matrix isolation technique, combined with infrared spectroscopy and twin jet codeposition, has been used to characterize intermediates formed during the ozonolysis of 2,3-dimethyl-2-butene (DMB). Absorptions of early intermediates in the twin jet experiments grew up to 200% upon annealing to 35 K. A number of these absorptions have been assigned to the elusive Criegee intermediate (CI) and secondary

  基质分离技术与红外光谱法和双喷射共沉积技术相结合，已被用于表征2,3-二甲基-2-丁烯（DMB）臭氧分解过程中形成的中间体。在双射流实验中，退火至35 K时，早期中间体的吸收量增长了200％。其中许多此类吸收物已分配给DMB难以捉摸的Criegee中间体（CI）和次要臭氧化物（SOZ），以前未观察到瞬态物质对于这个系统。与早期研究一致，还观察到主要的臭氧化物（POZ）。在λ≥220至≥580 nm的辐射下探索了这些产物谱带的光解构的波长依赖性。合并的射流（流动反应器）实验生成了DMB的“晚期”稳定氧化产物。d = 0至-11 cm），然后到达冷室进行光谱检测。18 O和加扰的16,18 O同位素标记实验以及B3LYP / 6-311 ++ G（d，2p）水平的理论密度泛函计算进一步支持了DMB臭氧分解过程中形成的中间体的鉴定。
• The Synthesis of ¹⁵N- and ¹⁸O-Isotopically-Enriched Nitryl Bromide, IR Matrix Spectra, and Force Fields of BrNO₂, <i>cis-</i>BrONO, and <i>trans-</i>BrONO
  作者：Dieter Scheffler、Helge Willner

  DOI：10.1021/ic9803006

  日期：1998.9.1

  scrambling in the reaction between BrNO and (18)O(3) as well as in the gas phase equilibrium BrNO + NO(2) right harpoon over left harpoon BrNO(2) + NO are investigated. For the equilibrium constant a lower limit of K(298) >/= 1 x 10(-)(3) is deduced from infrared measurements. A detailed IR and Raman study on BrNO(2) is performed. Photolysis of matrix-isolated BrNO(2) at different wavelengths leads to a

  BrNO和O（3）在低压下（<10 mbar）之间的气相反应导致以约60％的收率形成BrNO（2）。以这种方式制备了（15）N-和（18）O-标记的BrNO（2）。另外，还表明，BrNO（2）也是通过在气态BrNO与掺杂有H（2）O（2）的固体硫酸之间进行的异质低温反应而形成的。可以假设在平流层条件下可以类似的方式形成BrNO（2）。研究了在BrNO与（18）O（3）之间的反应以及在气相平衡中的BrNO + NO（2）右鱼叉在左鱼叉BrNO（2）+ NO上的同位素加扰。对于平衡常数，从红外测量值推导出K（298）> / = 1 x 10（-）（3）的下限。对BrNO（2）进行了详细的IR和拉曼研究。基质分离的BrNO（2）在不同波长下的光解导致顺式和反式BrONO的混合物。BrNO（2）（6个基本原理，7个组合），顺式BrONO（5个基本原理，1个泛音）和反式BrONO（4个基本原理，8个
• A Study of the Products of the Reaction of Phosphorus and Dioxygen
  作者：Charles W. Bauschlicher、Mingfei Zhou、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp993623b

  日期：2000.4.1

  The products of the reaction of laser-ablated red phosphorus and dioxygen have been studied using experiment and theory. The bands at 480.3 and 1273.3 cm-l, previously attributed to PO3 in the matrix isolation IR experiments, are reassigned to PO3-. Also observed in experiment are PO2, PO2-, P2O, OPOPO, P4, and higher oxides.

  用实验和理论研究了激光烧蚀红磷和分子氧的反应产物。在 480.3 和 1273.3 cm-l 处，先前在基质隔离 IR 实验中归因于 PO3 的波段被重新分配给 PO3-。实验中还观察到 PO2、PO2-、P2O、OPOPO、P4 和更高的氧化物。
• Conversion of SO₂ to SO₃ by In Situ Photolysis of SO₂ and O₃ Mixtures Isolated in Argon Matrixes:  Isotopic Effects
  作者：H. Chaabouni、L. Schriver-Mazzuoli、A. Schriver

  DOI：10.1021/jp993164e

  日期：2000.4.1

  investigated at low temperature in an argon matrix. Formation of stable SO3 occurs from the reaction between SO2 and O(1D) and also by oxygen atom transfer within the SO2:O3 complex. Use of isotopic SO2 species led to unusual observations suggesting that photooxidation of SO2 proceeds via an intermediate species, namely, OSOO; this trioxide sulfur isomer transforms into SO3 by tunneling. In the gas phase

  已经在氩基质中在低温下研究了在臭氧存在下和在 266 nm 辐照下二氧化硫的光氧化机理。SO2 和 O(1D) 之间的反应以及 SO2:O3 复合物中的氧原子转移会形成稳定的 SO3。同位素 SO2 物种的使用导致了不寻常的观察，表明 SO2 的光氧化是通过中间物种，即 OSOO 进行的；这种三氧化硫异构体通过隧道效应转化为 SO3。在气相中，SO2 对 O(1D) 原子的猝灭可以通过该中间体发生。