tetraethyl ammoniumMo(CO)5Cl | 14780-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethyl ammoniumMo(CO)5Cl
• 英文别名: Mo(CO5)Cl*NEt4；[NEt4][Mo(CO)5Cl]；[Et4N][MoCl(CO)5]；pentacarbonyl molybdene tetraethylammonium chloride complex；Carbon monoxide;molybdenum;tetraethylazanium;chloride
• CAS: 14780-96-2
• 化学式: C₅ClMoO₅*C₈H₂₀N
• 分子量: 401.699
• InChiKey: PQMRCLCDVWACNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl ammoniumMo(CO)5Cl 在 sodium tetraphenylborate 、 sulfur dioxide 作用下， 以33%的产率得到pentacarbonyl(sulfur dioxide)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Wolfdieter A.; Baumann, Franz-Erich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2615 - 2626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氯化铵 、 molybdenum hexacarbonyl 生成 tetraethyl ammoniumMo(CO)5Cl
  参考文献：
  名称：

  含乙酰水杨酰胺-3-吡啶的一氧化碳释放分子的合成，细胞毒性和性质

  摘要：

  一系列CO-释放分子[M（CO）的5 L]（M =铬，钨，钼，L =乙酰基水杨酰胺3-吡啶，1 - 3 ;大号= Ñ，ñ -二甲基-4-吡啶，4 - 6；合成了L =烟酰胺，7 – 9；L = 4-CHO-吡啶，10 – 12）。和在本文中，我们已经研究了主要的细胞毒性和含乙酰salicyamide -3-吡啶的CO释放的分子的性能，即复合物1 - 3。配合物1和2是通过UV-Vis光谱和1 H NMR光谱评估的。结果表明，配合物1和2在甲醇和酸性水溶液中稳定，但在碱性介质（pH 10.0）中不稳定并衰减。在所有配合物中，配合物2是最慢的CO释放剂，其半衰期为73.8分钟。含烟酰胺的Complex 9是最快的CO释放剂，半衰期仅为6.5分钟。另外，通过MTT测定了所有复合物对成纤维细胞系增殖的细胞毒性作用。在所有配合物中，配合物1的IC 50为6 µmol / L，表明配合物1具有比对照组

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400824

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• Syntheses, toxicity and biodistribution of CO-releasing molecules containing M(CO)₅(M = Mo, W and Cr)
  作者：Huapeng Liu、Pengpeng Wang、Quanyi Zhao、Yonglin Chen、Bin Liu、Baoping Zhang、Qian Zheng

  DOI：10.1002/aoc.3105

  日期：2014.3

  A series of CO‐releasing molecules M(CO)5 L (M = Mo, W and Cr), (1, 2, 3, L = glycine methyl ester; 4, 5, 6, N‐methylimidazole; 7, 8, 9, 2‐aminopyridine; 10, 11, 12, 3‐aminopyridine; 13, 14, 15, 4‐aminopyridine), were synthesized. All complexes have been characterized by NMR, IR and electrospray ionization mass spectroscopy; the octahedral structures of 14 and 15 were also established by X‐ray crystallography

  一系列CO释放分子M（CO）的5  L（M = Mo，W和Cr）的，（1，2，3，L =甘氨酸甲酯; 4，5，6，Ñ甲基咪唑; 7，8，9，2-氨基吡啶; 10，11，12，3-氨基吡啶; 13，14，15，4-氨基吡啶），合成。所有配合物均已通过NMR，IR和电喷雾电离质谱进行了表征。14和15的八面体结构也通过X射线晶体学确定。此外，评估了所有复合物的毒性，药代动力学和代谢过程。通过MTT测定对成纤维细胞系增殖的细胞毒性作用。在络合物中，Mo络合物1显示出最低的细胞毒性（IC 50  = 597 µmol l -1），W络合物2显示出显着的毒性作用，IC 50  = 52 µmol l -1。在具有相同配体的情况下，配合物的毒性作用按金属元素W
• The co-ordination chemistry of electron-rich poly(organosulphur) compounds. Part 1. Chromium(<scp>0</scp>), molybdenum(<scp>0</scp>), and tungsten(<scp>0</scp>) complexes having tetrakis(thioalkyl)olefins as two- or four-electron donors: the crystal and molecular structure of tetracarbonyl[tetrakis(methylthio)ethene-SS″]chromium
  作者：Michael F. Lappert、David B. Shaw、George M. McLaughlin

  DOI：10.1039/dt9790000427

  日期：——

  Treatment of [Cr(CO)6] with C2(SR)4(LSR2) under photolysis in tetrahydrofuran affords cis-[M(CO)4(LSR2)](9; M = Cr, R = Me); analogues (9; M = Cr, Mo, or W; R = Et) have been obtained in better yield from the appropriate hexacarbonyl and C2(SEt)4 in EtOH in the presence of Na[BH4]. In contrast, the olefin (:[graphic omitted])2 and [Cr(CO)6] gave [Cr(CO)5[graphic omitted][graphic omitted]}], which

  在四氢呋喃中用光解法用C 2（SR）4（L SR 2）处理[Cr（CO）6 ]，得到顺式-[M（CO）4（L SR 2）]（9; M = Cr，R = Me ）; 在Na [BH 4 ]存在下，由适当的六羰基和C 2（SEt）4在EtOH中的较好收率得到类似物（9； M = Cr，Mo或W； R = Et）。相反，烯烃（：[省略图示] [Cr（CO）6）2和[Cr（CO）5提供[Cr省略] [Graphic省略]}的[Cr（CO）5 ]在加热时转变为烯烃和[Cr （CO）6]; 在[OEt 3 ] [BF 4 ]的存在下，可以从[NEt 4 ] [Cr（CO）5 Cl]和烯烃获得相关的络合物[Cr（CO）5 C 2（SEt）4 } ]，但是Mo或W的类似物不稳定，产生复杂的化合物（9）。通过用C 2（SEt）4和PPh 3连续处理，由[M（CO）3（NCMe）3 ]制备了复合物fac- [M（CO）3（PPh
• Unidentate sulphur-bonded monothio-β-diketone complexes of chromium(<scp>0</scp>), molybdenum(<scp>0</scp>), and tungsten(<scp>0</scp>) and their protonation. The X-ray structure analysis of tetraethylammonium pentacarbonyl[1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)-4-thioxobutan-2-onato-<scp>S</scp>]tungstate(<scp>0</scp>)
  作者：George H. Barnett、Mervyn K. Cooper、Mary McPartlin、Glen B. Robertson

  DOI：10.1039/dt9780000587

  日期：——

  salts of the complex anions [M(CO)5L]–[M = Cr, MO, or W; L = mono-β-diketonate anions RCSCHOCR′(R = CF3, or thienyl, R′= CF3); R = Me, R′= CF3, Me, or Ph; R = R' = Ph)] are reported. Hydrogen-I n.m.r. and i.r. data show that the monothio-β-diketonate ligand is unidentate and co-ordinated through the sulphur atom. A single-crystal X-ray structure analysis has shown that in the title complex the S-bonded

  络合阴离子[M（CO）5 L] – [M = Cr，MO或W的四乙基铵盐的合成；L ＝单β-二酮酸根阴离子RCSCHOCR′（R ＝ CF 3，或噻吩基，R′＝ CF 3）；R ＝ Me，R′＝ CF 3，Me或Ph；R = R'= Ph）]。氢I nmr和ir数据表明，单硫代-β-二酮酮配体是不相同的，并通过硫原子配位。单晶X射线结构分析表明，在标题络合物中，S键结合的不明配体以迄今未观察到的反式构型存在。在空间群的结晶复合Ç 222 1与一个＝ 8.818（5），b＝ 18.615（10），和c＝ 31.992（18）.。用四圆衍射仪收集的2 559个反射的块对角最小二乘优化已收敛到R 0.038。W–S键的长度为2.543（2）Å。[M（CO）5 L] -的质子化产生一系列高度不稳定的中性络合物[M（CO）5（HL）]。Hydrogen-1 nmr和ir数据表明，在这些络合物中，S键
• Group 6 Carbon Monoxide-Releasing Metal Complexes with Biologically-Compatible Leaving Groups
  作者：Wei-Qiang Zhang、Adrian C. Whitwood、Ian J. S. Fairlamb、Jason M. Lynam

  DOI：10.1021/ic101230j

  日期：2010.10.4

  monoxide-releasing molecules (CO-RMs) based on the M(CO)5 framework (M = Cr, Mo, W) is reported. The metal carbonyl anions [MCl(CO)5]− are shown to be highly versatile precursors to Group 6 pentacarbonyl complexes containing amino-ester groups, namely, [M(CO)5(NH2CHR}CO2R′)]. The structures of five of the complexes, including an enantiomeric pair based on (R) and (S)-alanine, were determined by single crystal

  报告了一系列基于M（CO）5框架（M = Cr，Mo，W）的一氧化碳释放分子（CO-RM）。羰基金属阴离子[MCl（CO）5 ] -被证明是含有氨基酯基团的第6组五羰基配合物，即[M（CO）5（NH 2 CH R} CO 2 R'）的高度通用的前体]。五个络合物的结构，包括基于（R）和（S的对映体对丙氨酸通过单晶X射线衍射测定。这些物质显示出快速的CO释放，如基于肌红蛋白的测定所示。释放速率受所用金属和氨基酯的性质影响。机理研究表明，形成了对应于金属中氨基酯损失的常见中间体。另外，已经基于包含氨基酸酯或氨基酸的费歇尔型卡宾配合物制备了另外一系列潜在的CO-RM。通过卡宾碳原子上的亲核取代反应将氨基酯和氨基酸引入金属的配位球。NH 2 CH 2 CO 2 Et通过[Cr（CO）5（═COMe}-C≡CPh）]提供晶体学表征的[Cr（CO）5（═COMe}-（Z）-CH═CPh} NHCH