1-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]-1,5-naphthyridine hydrochloride | 116345-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]-1,5-naphthyridine hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[c][1,5]naphthyridine;hydrochloride
• CAS: 116345-09-6
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂*ClH
• 分子量: 359.298
• InChiKey: SYQILFHSOYKCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰氯 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]-1,5-naphthyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由吡咯并[1,2- b ]异喹啉合成新型1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶（5a）是通过涉及（±）-（Z）-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10（2 H，5 H）-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2（3 H）-一，还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240609

文献信息

• US4742061A
  申请人：——

  公开号：US4742061A

  公开（公告）日：1988-05-03
• Synthesis of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[<i>c</i>]-1,5-naphthyridines from pyrrolo[1,2-<i>b</i>]isoquinolines
  作者：Lawrence L. Martin、Susan J. Scott、Linda L. Setescak、Donna Van Engen

  DOI：10.1002/jhet.5570240609

  日期：1987.11

  (5a) was prepared by a novel synthetic route involving the rearrangement of (±)-(Z)-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione oxime to afford 1,4-dihydrobenzo[c]-1,5-naphthyridin-2(3H)-one, which was reduced to 5a. The cholinomimetic activity observed with 5a prompted the synthesis and biological evaluation of additional analogues.

  1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶（5a）是通过涉及（±）-（Z）-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10（2 H，5 H）-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2（3 H）-一，还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。