Methylcarbamoylacetonoxim | 10520-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methylcarbamoylacetonoxim
• 英文别名: 2-propanone, O-[(methylamino)carbonyl]oxime；1-methylthioacetaldehyde O-(N-methylcarbamoyl)oxime；(Methylamino)[(propan-2-ylideneamino)oxy]methanone；(propan-2-ylideneamino) N-methylcarbamate
• CAS: 10520-34-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19217348
• 分子量: 130.147
• InChiKey: DYHDSNLVRHBLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulphur dichloride 、 Methylcarbamoylacetonoxim 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 thiodicarb
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical insecticidal bis-carbamate compounds

  摘要：

  对称N-取代双氨基甲酰硫化物化合物表现出异常广谱杀虫活性，同时具有极低的哺乳动物毒性和植物毒性。

  公开号：

  US04382957A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 丙酮肟 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到Methylcarbamoylacetonoxim
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮肟：异氰酸酯的制备和反应

  摘要：

  2,3-二苯基-、2-甲基-3-苯基-和2-甲基-3-(4-甲基苯基)环丙烯酮肟盐酸盐(3)在甲醇中由相应的环丙烯酮和羟胺盐酸盐以良好的产率制备。在三乙胺的存在下，盐 3 与烷基和芳基异氰酸酯反应，以中等产率得到 1:2 加成产物 4,6-二氮杂螺[2.3] 己烯酮。相比之下，丙酮、苯乙酮和环己酮肟与两倍过量的异氰酸甲酯反应生成线性 1:2 加成产物，而二苯甲酮肟仅生成 1:1 加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4347

文献信息

• YOSHIDA, HIROSHI;OHTSUKA, HIDEKI;YOSHIDA, KEISUKE;TOTANI, YOSHIYUKI;OGATA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4347-4351
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、OHTSUKA, HIDEKI、YOSHIDA, KEISUKE、TOTANI, YOSHIYUKI、OGATA+

  DOI：——

  日期：——
• Symmetrical insecticidal bis-carbamate compounds
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04382957A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  Symmetrical N-substituted bis-carbamoyl sulfide compounds exhibit exceptional broad spectrum pesticidal activity coupled with extremely low mammalian toxicity and phytotoxicity.

  对称N-取代双氨基甲酰硫化物化合物表现出异常广谱杀虫活性，同时具有极低的哺乳动物毒性和植物毒性。
• Cyclopropenone Oximes: Preparation and Reaction with Isocyanates
  作者：Hiroshi Yoshida、Hideki Ohtsuka、Keisuke Yoshida、Yoshiyuki Totani、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.4347

  日期：1988.12

  2,3-Diphenyl-, 2-methyl-3-phenyl-, and 2-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenone oxime hydrochlorides (3) were prepared in good yields from the corresponding cyclopropenones and hydroxylamine hydrochloride in methanol. The salts 3 reacted with alkyl and aryl isocyanates in the presence of triethylamine to afford 1:2 addition products 4,6-diazaspiro[2.3]hexenones in moderate yields. In contrast, acetone

  2,3-二苯基-、2-甲基-3-苯基-和2-甲基-3-(4-甲基苯基)环丙烯酮肟盐酸盐(3)在甲醇中由相应的环丙烯酮和羟胺盐酸盐以良好的产率制备。在三乙胺的存在下，盐 3 与烷基和芳基异氰酸酯反应，以中等产率得到 1:2 加成产物 4,6-二氮杂螺[2.3] 己烯酮。相比之下，丙酮、苯乙酮和环己酮肟与两倍过量的异氰酸甲酯反应生成线性 1:2 加成产物，而二苯甲酮肟仅生成 1:1 加成产物。