1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ol | 138741-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
• 英文别名: endo-3-Hydroxy-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 138741-10-3
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD21602481
• 分子量: 113.159
• InChiKey: RYUPTWCEWSUXQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.99 g (5.8 mmole, 55%)的产率得到(exo)-methylcarbamic acid 1-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclopheptane derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中R为H、烷基、卤代烷基、环烷基、烯基或炔基；Y为氧、硫或NR.sub.2，其中R.sub.2为H或烷基；或其药学上可接受的盐，对于中枢活性胆碱能药物是有用的。

  公开号：

  US05668144A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Glucosylceramide synthase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及对葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，可以单独使用或与酶替代疗法结合使用，并用于癌症的治疗。

  公开号：

  US09126993B2
• 作为试剂：
  描述：

  庚醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-hydroxy-2-methylenenonanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化 2-芳基喹唑啉酮的 C-H 活化和与 2-羧基烯丙醇偶联合成 β-芳基酮取代的喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种获得 2-(2-β-芳基酮) 取代的 2-芳基喹唑啉酮的有效策略。[RhCp*Cl 2 ] 2 -CF 3 COOAg 通过 C-H 活化催化 2-芳基喹唑啉酮和 2-羧基烯丙醇之间的反应并进行简单的脱羧反应，得到相应的 2-(2-β-芳基酮) 取代的苯基喹唑啉酮具有良好的产率，具有广泛的底物耐受性和良好的基团相容性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200472

文献信息

• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• 1-azabicycloheptane derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05773458A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The compound of the formula: ##STR1## where R is H, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl; Y is oxygen, sulfur or NR.sub.2 where R.sub.2 is H or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are centrally active muscarinic agents.

  该化学式的化合物：##STR1##其中R为H、烷基、卤代烷基、环烷基、烯基或炔基；Y为氧、硫或NR.sub.2，其中R.sub.2为H或烷基；或其药学上可接受的盐，是中枢活性的毛果碱受体激动剂。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。