potassium tert-pentoxide | 55553-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium tert-pentoxide
• 英文别名: potassium tert-amylate；Potassium 2,2-dimethylpropan-1-olate；potassium;2,2-dimethylpropan-1-olate
• CAS: 55553-85-0
• 化学式: C₅H₁₁O*K
• 分子量: 126.24
• InChiKey: LDVUTEQLGLTWJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（二苯基膦基）苯磺酸 、 potassium tert-pentoxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 o-substituted monosulfonated triphenylphosphine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  调节含铜配合物的膦磺酸盐配体的发射性能：发挥溶剂致变色，热致变色和机械变色作用†

  摘要：

  通过限制分子内旋转的溶剂修饰或通过修饰L–X膦磺酸盐螯合物，可以轻松实现对各种具有磷光和TADF的中性磷化氢铜（I）配合物的调节。该概念不限于溶剂，因为添加金属盐还导致形成原始的明确定义的光致发光K 2 CuLX 3和KCuL 2 X 2铜酸盐配合物。

  DOI：

  10.1039/c8dt04502j
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1-(1H-咪唑酸乙酯-1-羰基)吡啶-4-YL)-1H-咪唑[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮 、 (5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ol dihydrochloride 在 水 、 sodium carbonate 、 sodium chloride 、 potassium tert-pentoxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78.3%的产率得到rimegepant
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOHEPTAPYRIDINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANTAGONISTES CYCLOHEPTAPYRIDINE DU RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  该披露通常涉及制备化合物(I)的过程，包括在该过程中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2012050764A1

文献信息

• Hydrogenolysis of Palladium(II) Hydroxide, Phenoxide, and Alkoxide Complexes
  作者：Gregory R. Fulmer、Alexandra N. Herndon、Werner Kaminsky、Richard A. Kemp、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/ja205824q

  日期：2011.11.9

  of a water-bridged, hydrogen-bonded Pd(II) hydroxide dimer. The Pd alkoxide and aryloxide complexes exhibited more diverse reactivity. Depending on the characteristics of the -OR ligand (steric bulk, electron-donating ability, and/or the presence of β-hydrogen atoms), hydrogenolysis was complicated by hydrolysis by adventitious water, a lack of reactivity with hydrogen, or a competing dissociative β-hydride

  一系列钳形 ((tBu)PCP)Pd(II)-OR 复合物 ((tBu)PCP = 2,6-bis(CH(2)P(t)Bu(2))C(6)H(3) , R = H, CH(3), C(6)H(5), CH(2)C(CH(3))(3), CH(2)CH(2)F, CH(2)CHF( 2)、CH(2)CF(3)) 被合成来探索钯-氧键的氢解反应的一般性。Pd 氢氧化物复合物的氢解生成 Pd 氢化物复合物和水显示出通过形成水桥连的氢键合 Pd(II) 氢氧化物二聚体而受到抑制。钯醇盐和芳基氧化物配合物表现出更多样化的反应性。根据 -OR 配体的特性（空间体积、给电子能力和/或 β-氢原子的存在），由于外来水的水解、与氢缺乏反应性或竞争性解离，氢解变得复杂。 β-氢化物提取反应途径。使用部分氟化的 Pd(II) 2-氟乙醇络合物观察到氢解的完全选择性。研究的 Pd-OR 底物范围广泛，有助于阐明后
• Process for preparing 3,3-disubstituted oxindoles and thio-oxindoles
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20060247441A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Methods for preparing oxindole and thio-oxindole compounds are provided, which compounds are useful as precursors to useful pharmaceutical compounds. Specifically provided are methods for preparing 5-pyrrole-3,3-oxindole compounds and 5-(7-fluoro-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile. Also provided are methods for preparing iminobenzo[b]thiophene and benzo[b]thiophenone compounds.

  提供了制备氧吲哚和硫氧吲哚化合物的方法，这些化合物作为有用的药物化合物的前体。具体提供了制备5-吡咯-3,3-氧吲哚化合物和5-(7-氟-3,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-碳腈的方法。还提供了制备亚苄基苯并[b]噻吩和苯并[b]噻吩酮化合物的方法。
• Electronic Dependence of C−O Reductive Elimination from Palladium (Aryl)neopentoxide Complexes
  作者：Ross A. Widenhoefer、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja9806581

  日期：1998.7.1

  decomposition of 1b−f obeyed first-order kinetics, and the rate of reductive elimination decreased in the order o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN. Conversely, thermal decomposition of the related derivatives [P−P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P−P = Tol-BINAP or BINAP; Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] which did not possess a resonance stabilizing group on the palladium-bound aryl group led to no detectable

  钯（芳基）新五氧化物络合物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4CHO (1b), p-C6H4COPh (1c), p-C6H4NO2 (1d), o-C6H4NO2 (1e), o-C6H4CN (1f)] 在钯结合的芳基上具有适合于离域的取代基负电荷导致芳醚的定量 (≥95%) 形成而没有可检测的 β-氢化物消除。1b-f 的热分解服从一级动力学，还原消除速率按 o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN 的顺序降低。相反，相关衍生物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] 在钯结合的芳基上不具有共振稳定基团，导致无法检测到芳醚的形成。
• Basicity of Uranyl Oxo Ligands upon Coordination of Alkoxides
  作者：Marianne P. Wilkerson、Carol J. Burns、Harry J. Dewey、Jerod M. Martin、David E. Morris、Robert T. Paine、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic000142u

  日期：2000.11.13

  Uranium(VI) alkoxide complexes are prepared via metathesis reactions of [UO2Cl2(THF)2]2 with potassium alkoxides in nonaqueous media. The dark red compound U[OCH2C(CH3)3]6, 1, results from redistributive exchange of oxo and neopentoxide ligands between more than one uranium species. Single-crystal X-ray diffraction analysis of 1 reveals a monomer in which the uranium is coordinated in a pseudooctahedral

  铀（VI）醇盐配合物是通过[UO2Cl2（THF）2] 2与烷醇钾在非水介质中的复分解反应制备的。暗红色化合物U [OCH2C（CH3）3] 6，1，是由多个铀物种之间的羰基和新五氧化物配体的重新分布交换产生的。1的单晶X射线衍射分析揭示了一种单体，其中铀以假八面体的方式被六个新五氧化碳配体配位。在金属中心强加空间拥挤阻止了在使用对空间要求更高的醇盐的反应中氧代-醇盐配体的交换。在合成金黄色橙色的UO2（OCHPh2）2（THF）2，2，和黄色UO2 [OCH（tBu）Ph] 2（THF）2，3时，铀酰氯和醇盐配体之间发生简单的易位。2的单晶X射线衍射分析显示了一种单体，其中铀以假八面体的方式被两个顶氧代配体，两个占据反式位置的二苯甲醇配体和两个四氢呋喃配体配位。二异丙基甲醇盐的配位可以合成更复杂的二元醇盐体系。西瓜红[UO2（OCH（iPr）2）2] 4，4的单晶X射线衍射分析显示，四聚
• Direct Observation of C−O Reductive Elimination from Palladium Aryl Alkoxide Complexes To Form Aryl Ethers
  作者：Ross A. Widenhoefer、H. Annita Zhong、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja963324p

  日期：1997.7.1

  s-1 M-1, consistent with reductive elimination via competing alkoxide-dependent and alkoxide-independent pathways. In addition, excess KOCH2CMe3 exchanged rapidly with the palladium-bound alkoxide ligand of 5 at 47 °C according to the rate law: rate exchange = kex[5][KOCH2CMe3], where kex = 1.0 ± 0.1 × 102 s-1 M-1. Thermolysis of the related palladium p-cyanophenyl alkoxide complexes (P−P)Pd(p-C6H4CN)(OR)

  KOCH2CMe3 与 [(R)-Tol-BINAP]Pd(p-C6H4CN)Br 反应形成 [(R)-Tol-BINAP]Pd(p-C6H4CN)(OCH2CMe3) (5) 定量收率（1H NMR 光谱） . 5 在 THF-d8 中在 47°C 下的热解导致 CO 还原消除，形成对新戊氧基苄腈 (85 ± 2%)。二次 P-C 键裂解过程导致 4,4'-二甲基联苯 (16 ± 2%) 的形成。在过量新五氧化二钾存在下，47 °C 下 5 分解的动力学分析建立了两项速率定律，速率 = k[5] + k'[5][KOCH2CMe3]，其中 k = 1.50 ± 0.07 × 10 -3 s-1 和 k' = 6.2 ± 0.4 × 10-3 s-1 M-1，与通过竞争性醇盐依赖性和醇盐非依赖性途径的还原消除一致。此外，根据速率定律，过量的 KOCH2CMe3 在 47°C 下与 5 的钯结合醇盐配体快速交换：汇率