2-{[1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]amino}ethanol | 1094401-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{[1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]amino}ethanol
• 英文别名: 2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)amino)ethanol；2-[(1-benzylpiperidin-3-yl)amino]ethanol
• CAS: 1094401-28-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: LFAKEOCEKASBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]amino}ethanol 、 氯乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 400.0h， 以46%的产率得到4-[1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]-3-morpholinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010091721A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮 、 C.I.酸性橙108 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以89%的产率得到2-{[1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]amino}ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010091721A1