(S)-3-t-butoxy-2-{4-methoxy-3-[(E)-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)vinyl]benzoylamino}propionic acid | 858124-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-3-t-butoxy-2-{4-methoxy-3-[(E)-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)vinyl]benzoylamino}propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[4-methoxy-3-[(E)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethenyl]benzoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 858124-37-5
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃NO₆
• 分子量: 481.469
• InChiKey: FNEIMGJWUGTZEP-MEQKGCOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-t-butoxy-2-{4-methoxy-3-[(E)-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)vinyl]benzoylamino}propionic acid 、 C.I.酸性橙108 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到N-[(S)-2-t-butoxy-1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)ethyl]-4-methoxy-3-[(E)-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)vinyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1698618B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-[(E)-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)vinyl]benzoic acid 、 O-叔丁基-L-丝氨酸 生成 (S)-3-t-butoxy-2-{4-methoxy-3-[(E)-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)vinyl]benzoylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivative

  摘要：

  具有高抑制血管生成活性的化合物，可用作治疗和预防涉及病理性血管生成的疾病的药物，例如癌症和癌症转移，其化学式为（II），其中A1为C-X1或N; Q1为-A2 = A3-，或选自-O-，-S-和-N（R10）的杂原子; Q2为-A4 = A5-，或选自-O-，-S-和-N（R10）的杂原子; 前提是Q1和Q2不能同时为杂原子; A2为C-X2或N，A3为C-X3或N，A4为C-X4或N，A5为C-X5或N; Y为C1-6烷基，C3-9环烷基，C2-7烯基，C2-7炔基，C1-6烷氧基，C2-7烯氧基，C2-7炔氧基或C1-6烷基硫代基; Z为氢原子，羟基，C1-6烷基，C3-9环烷基或-NR1R2; L选自以下公式：

  公开号：

  US08063046B2

文献信息

• US7705053B2
  申请人：——

  公开号：US7705053B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• US8063046B2
  申请人：——

  公开号：US8063046B2

  公开（公告）日：2011-11-22