N-(1-(1-adamantyl)ethyl)sulfamide | 1204514-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(1-adamantyl)ethyl)sulfamide
• 英文别名: 1-[1-(Sulfamoylamino)ethyl]adamantane
• CAS: 1204514-37-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂S
• mdl: MFCD24863787
• 分子量: 258.385
• InChiKey: OMDIAIBBRYLREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸金刚乙胺 在 磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到N-(1-(1-adamantyl)ethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺类酰胺基类似物的合成及药理学评价

  摘要：

  已经合成了花生四烯酸和亚油基磺酰胺衍生物，并在体外功能和结合试验中评估了它们的潜在拟大麻特性。-CH 2 NHSO 2 NH-R取代an南酰胺的乙醇酰胺部分会大大降低CB1受体的活性，只有一些化合物在结合分析中显示适度的大麻素特性。还测试了新化合物作为FAAH酶的抑制剂，但没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.08.003

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of sulfamide-based analogues of anandamide
  作者：Carolina Cano、Juan Antonio Páez、Pilar Goya、Antonia Serrano、Javier Pavón、Fernando Rodríguez de Fonseca、Margarita Suardíaz、María Isabel Martín

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.08.003

  日期：2009.12

  Arachidonyl and linoleyl sulfamide derivatives have been synthesized and their potential cannabimimetic properties evaluated in in vitro functional and binding assays. Replacement of the ethanolamide moiety of anandamide by –CH2NHSO2NH–R considerably reduces the CB1 receptor activity and only some of the compounds showed modest cannabinoid properties in binding assays. The new compounds were also tested

  已经合成了花生四烯酸和亚油基磺酰胺衍生物，并在体外功能和结合试验中评估了它们的潜在拟大麻特性。-CH 2 NHSO 2 NH-R取代an南酰胺的乙醇酰胺部分会大大降低CB1受体的活性，只有一些化合物在结合分析中显示适度的大麻素特性。还测试了新化合物作为FAAH酶的抑制剂，但没有活性。