16β-morpholino-5-androsten-3β,17β-diol diacetate | 314240-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-morpholino-5-androsten-3β,17β-diol diacetate
• 英文别名: 3β,17β-Diacetoxy-16β-morpholino-androst-5-en；3,17-diacetoxy-16-morpholin-4-yl-androst-5-ene；16beta-Morpholino-5-androstene-3beta,17beta-diol diacetate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-morpholin-4-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 314240-94-3
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅
• 分子量: 459.626
• InChiKey: ZKFREPFWMIRTGZ-XTZJLTRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-morpholino-5-androsten-3β,17β-diol diacetate 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以57.25%的产率得到16β-morpholino-5-androsten-3β,17β-diol diacetate methiodide
  参考文献：
  名称：

  Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16α-bromoandrost-5-ene-17-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 16β-morpholino-5-androsten-3β,17β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367
  作者：Piplani、Jindal、Fajrak、Prior、Marshall

  DOI：——

  日期：——