dichloroiodophosphorus | 13779-38-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: dichloroiodophosphorus
• 英文别名: Phosphorous dichloride iodide；dichloro(iodo)phosphane
• CAS: 13779-38-9
• 化学式: Cl₂IP
• 分子量: 228.784
• InChiKey: UCWBICBICWDGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroiodophosphorus 、 (C₄HN(adamantyl)Me₂(2,6-diisopropylphenyl))AuCl 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-chloro-1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylspiro[3H-pyrrol-1-ium-4,2'-adamantane];gold(1+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  环状（烷基）（氨基）卡宾的金（I）和金（III）配合物

  摘要：

  使用空间要求较低的二甲基衍生物Me2 CAAC 和 2-金刚烷基配体Ad CAAC，探索了具有两种类型的环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体的 Au（I）配合物的化学。通过添加t BuOH，用KOH处理可显着加速( Ad CAAC)AuCl向( Ad CAAC)AuOH的转化。 ( Ad CAAC)AuOH 是通过酸/碱和 C–H 活化反应高产率合成 ( Ad CAAC)AuX 配合物的便捷起始材料 (X = OAryl, CF 3 CO 2 , N(Tf) 2 , C 2 Ph、C 6 F 5 、C 6 HF 4 、C 6 H 2 F 3 、CH 2 C(O)C 6 H 4 OMe、CH(Ph)C(O)Ph、CH 2 SO 2 Ph)，同时阳离子配合物[( Ad CAAC)AuL] + (L = CO, CN t Bu) 和( Ad CAAC)AuCN 通过氯化物取代( Ad CAAC)AuCl

  DOI：

  10.1021/om501211p
• 作为产物：
  描述：

  三碘化磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dichloroiodophosphorus 、 Phosphorous chloride diiodide
  参考文献：
  名称：

  Schilling, G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 2499 - 2502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NMR evidence for new phosphorus halides
  作者：Bruce W. Tattershall、Nigel L. Kendall

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83446-4

  日期：1994.5

  Reaction of P4 with Br2 or I2, followed by treatment of product solutions with halide substitution reagents, allowed the identification by NMR of low concentrations of exo,exo-P4ClnBr2-n(1), exo,endo-P4ClnBr2-n(2), symm-P7X3 (X = Br or 1)(3) and P2XnY4-n (X and Y = two of Cl, Br, I).
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 231, page 529 - 530
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gold(I) and Gold(III) Complexes of Cyclic (Alkyl)(amino)carbenes
  作者：Alexander S. Romanov、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om501211p

  日期：2015.6.8

  been explored, using the sterically less demanding dimethyl derivative Me2CAAC and the 2-adamantyl ligand AdCAAC. The conversion of (AdCAAC)AuCl into (AdCAAC)AuOH by treatment with KOH is significantly accelerated by the addition of tBuOH. (AdCAAC)AuOH is a convenient starting material for the high-yield syntheses of (AdCAAC)AuX complexes by acid/base and C–H activation reactions (X = OAryl, CF3CO2, N(Tf)2

  使用空间要求较低的二甲基衍生物Me2 CAAC 和 2-金刚烷基配体Ad CAAC，探索了具有两种类型的环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体的 Au（I）配合物的化学。通过添加t BuOH，用KOH处理可显着加速( Ad CAAC)AuCl向( Ad CAAC)AuOH的转化。 ( Ad CAAC)AuOH 是通过酸/碱和 C–H 活化反应高产率合成 ( Ad CAAC)AuX 配合物的便捷起始材料 (X = OAryl, CF 3 CO 2 , N(Tf) 2 , C 2 Ph、C 6 F 5 、C 6 HF 4 、C 6 H 2 F 3 、CH 2 C(O)C 6 H 4 OMe、CH(Ph)C(O)Ph、CH 2 SO 2 Ph)，同时阳离子配合物[( Ad CAAC)AuL] + (L = CO, CN t Bu) 和( Ad CAAC)AuCN 通过氯化物取代( Ad CAAC)AuCl
• Schilling, G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 2499 - 2502
  作者：Schilling, G.

  DOI：——

  日期：——