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3-(benzylamino)-5-methoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione | 1286232-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzylamino)-5-methoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
英文别名
3-(Benzylamino)-5-methoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
3-(benzylamino)-5-methoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1286232-65-2
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
ULOBSIZTEILJSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    兰雪醌silver(l) oxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3-(benzylamino)-5-methoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    李青素衍生物的合成及驱虫活性
    摘要:
    摘要萘醌因其新颖的作用方式,对多种昆虫的极高活性,对哺乳动物的低急性毒性以及对环境无害的特性而在农业化学领域引起了极大的兴趣。在温和的酯化条件下,通过简单的步骤合成了一系列的plumbagin衍生物(3a - 3o)。所有新化合物的结构均通过NMR,IR,MS和HREIMS分析确认。筛选了plumbagin衍生物对烟草毛虫(Spodoptera litura)和蓖麻半圈环(Achaea janata)的杀虫活性。),使用无选择的实验室生物测定法。结果表明,某些标题化合物对janata和litura的3龄幼虫具有优良的拒食活性。拒食剂活性的提高需要母体结构中取代基的合理组合,这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。 图形概要在温和的条件下合成了一系列的plumbagin衍生物(3a - 3o),并使用非选择实验室生物测定法筛选了它们对烟草毛虫(Spodoptera litura)和蓖麻半环虫(Achaea
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9559-7
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文献信息

  • Synthesis and insect antifeedant activity of plumbagin derivatives
    作者:K. Rajendra Prasad、K. Suresh Babu、R. Ranga Rao、G. Suresh、K. Rekha、J. Madhusudana Murthy、P. Usha Rani、J. Madhusudana Rao
    DOI:10.1007/s00044-011-9559-7
    日期:2012.5
    litura) and castor semilooper (Achaea janata) using a no-choice laboratory bioassay. The results show that some of the title compounds exhibit excellent antifeedant activities against 3rd instar larvae of A. janata and S. litura. The improvement in antifeedant activity requires a reasonable combination of substituents in the parent structure, which provides some hints for further investigation on structure
    摘要萘醌因其新颖的作用方式,对多种昆虫的极高活性,对哺乳动物的低急性毒性以及对环境无害的特性而在农业化学领域引起了极大的兴趣。在温和的酯化条件下,通过简单的步骤合成了一系列的plumbagin衍生物(3a - 3o)。所有新化合物的结构均通过NMR,IR,MS和HREIMS分析确认。筛选了plumbagin衍生物对烟草毛虫(Spodoptera litura)和蓖麻半圈环(Achaea janata)的杀虫活性。),使用无选择的实验室生物测定法。结果表明,某些标题化合物对janata和litura的3龄幼虫具有优良的拒食活性。拒食剂活性的提高需要母体结构中取代基的合理组合,这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。 图形概要在温和的条件下合成了一系列的plumbagin衍生物(3a - 3o),并使用非选择实验室生物测定法筛选了它们对烟草毛虫(Spodoptera litura)和蓖麻半环虫(Achaea
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