(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-hydroxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide | 221360-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-hydroxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide
• 英文别名: 4-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-N-[(3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]benzamide
• CAS: 221360-98-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₃
• 分子量: 479.622
• InChiKey: QMNNFMYIWGPAFW-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-benzyloxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide 在 钯 碳 、 crude product 、 二氯甲烷 、 氨 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以afforded 37 mg (29% yield) of the title compound as a white solid的产率得到(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-hydroxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物，其化学式为（I），其中X为N或CH; Y为NR2CH2，CH2NR2，NR2CO，CONR2，NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代的，取代基为R4和/或R5; n为0-4; 作为（R）-对映体，（S）-对映体或自由碱或其药学上可接受的盐或溶剂的混合物形式，其制备方法，含有所述治疗活性化合物的制药组合物以及所述活性化合物的用途。

  公开号：

  US06479497B1

文献信息

• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025095A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6479497B1
  申请人：——

  公开号：US6479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6670359B2
  申请人：——

  公开号：US6670359B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US7056921B2
  申请人：——

  公开号：US7056921B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7384943B2
  申请人：——

  公开号：US7384943B2

  公开（公告）日：2008-06-10