5-amino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene | 194350-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-amino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene
• 英文别名: 4-(4-Amino-2-fluorophenyl)-1-methylpiperazin-2-one
• CAS: 194350-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₃O
• 分子量: 223.25
• InChiKey: NYDJZBUXALSJLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-azido-2-fluorophenyl)-1-methylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES TRIAZOLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005035528A3
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)nitrobenzene 在 氩 、 甲酸铵 、 钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give an air sensitive product, 5-amino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene, which的产率得到5-amino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  US06069145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6069145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERAZINONEPHENYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0882041A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US6069145A
  申请人：——

  公开号：US6069145A

  公开（公告）日：2000-05-30
• [EN] PIPERAZINONEPHENYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINONEPHENYLOXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997027188A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I) wherein: R1 is of the formula -NHC(=O)(1-4C)alkyl, -NHS(O)n(1-4C)alkyl wherein n is 0, 1 or 2 or R1 is hydroxy; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R4 is hydrogen, methyl, ethyl or oxo; R5 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or of the formula R6(CH2)m- wherein either m is 1-4 and R6 is, for example, trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkyl S(O)p- wherein p is 0, 1 or 2, (1-6C)alkanoyloxy, di-(N-(1-4C)alkyl)amino, N-((1-4C)alkyl)(1-4C)alkanoylamino, cyano, carboxy, (1-4C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, di-(N-(1-4C)alkyl)carbamoyl, N-((1-4C)alkyl)(1-4C)alkanesulphonamido, N1-((1-4C)alkyl)-di-(N3-(1-4C)alkyl)ureido, or of the formula -OC(=O)NR7(R8) or -N(R9)SO2NR7(R8) wherein R7 and R8 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl and R9 is (1-4C)alkyl; or m is 2-4 and R6 is, for example, hydroxy, (1-4C)alkanoylamino, amino, (1-4C)alkylamino, (1-4C)alkanesulphonamido, ureido, di-(N3-(1-4C)alkyl)ureido or of the formula -NHSO2NR7(R8); and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) Composé de formule (I) dans laquelle R1 est -NHC(=O)alkyle(C1-4), -NHS(O)nalkyle(C1-4), n étant 0, 1 ou 2 ou R1 est hydroxy; R2 et R3 sont indépendamment hydrogène ou fluoro; R4 est hydrogène, méthyle, éthyle ou oxo; R5 est hydrogène, alkyle C1-6, alcényle C2-6, alcynyle C2-6 ou de formule R6(CH2)m-, dans laquelle soit m vaut 1-4 et R6 est, par exemple, trifluorométhyle, difluorométhyle, fluorométhyle, alcoxy C1-4, alkyle(C1-4) S(O)p dans laquelle p est 0, 1 ou 2, alcanoyloxy C1-6, di-(N-alkyl(C1-4))amino, N-(alkyle(C1-4))alcanoylamino(C1-4), cyano, carboxy, alcoxycarbonyle C1-4, carbamoyle, di-(N-alkyl(C1-4))carbamoyle, N-(alkyle(C1-4))alcanesulfonamido(C1-4), N1-(alkyle(C1-4))-di-(N3-alkyl(C1-4))uréido ou de formule -OC(=O)NR7(R8) ou -N(R9)SO2NR7(R8) dans lesquelles R7 et R8 sont indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4 et R9 est alkyle C1-4; soit m vaut 2-4 et R6 est, par exemple, hydroxy, alcanoylamino C1-4, amino, alkylamino C1-4, alcanesulfonamido C1-4, uréido, di-(N3-alkyl(C1-4))uréido ou de formule -NHSO2NR7(R8); et sels pharmaceutiquement acceptables dudit composé, procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRIAZOLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005035528A3

  公开（公告）日：2005-06-02