copper-palladium

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: copper-palladium
• 英文别名: Copper;palladium；copper;palladium
• 化学式: CuPd
• 分子量: 169.966
• InChiKey: XPPWAISRWKKERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrogen hexachloroplatinate 、 copper-palladium 在 十八胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 Copper;palladium;platinum
  参考文献：
  名称：

  Seed-mediated synthesis of hexameric octahedral PtPdCu nanocrystals with high electrocatalytic performance

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了一种简便的蚀刻-还原-选择性外延生长协同策略来合成三金属纳米晶。

  DOI：

  10.1039/c5cc06740e
• 作为产物：
  描述：

  Pd₈₇Cu₁₃ 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 copper-palladium
  参考文献：
  名称：

  Pd-Cu双金属三脚架：机理的合成及其对甲酸氧化的增强的电催化活性

  摘要：

  本文报告了纯度超过90％的Pd-Cu双金属三脚架的简便合成方法。为了形成三脚架，必须满足两个条件：i）在成核步骤中形成三角形的板状种子，并且ii）在生长步骤中将原子优先沉积在种子的三个角上。在该合成中，通过将CuCl 2和KBr添加到水性合成物中来满足这些要求。具体而言，已证明，由于堆垛层错能低得多（Cu的堆垛层错能为41 mJ·m -2，而220 mJ·对于Pd为m -2）。溴-离子可能牢固地结合到三角形晶种的三个{100}侧面，从而迫使Pd原子从晶种的三个角生长以生成三脚架。与商用Pd黑相比，Pd-Cu三脚架对甲酸的电氧化具有显着增强的催化活性。这项工作提供了用于催化应用的具有三脚架结构的纳米晶体合成的一般策略。

  DOI：

  10.1002/adfm.201402350
• 作为试剂：
  描述：

  苯丙炔醛 在 copper-palladium 、 ammonia borane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到3-苯基-2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  金属-有机骨架中双金属纳米粒子上炔烃的化学和区域选择性加氢加速

  摘要：

  炔烃的选择性半氢化反应是一个长期而重要的目标，但仍然是一个巨大的挑战。在此，为此目的，已经合理地制造了金属-有机骨架（MOF）中的双金属纳米粒子，即CuPd @ ZIF-8复合材料，具有立方CuPd核和多孔ZIF-8壳。鉴于其独特的理化特性，Cu纳米立方体不仅可以将太阳能转化为热量以加速反应，而且还可以作为原位种子在其外表面形成Pd纳米粒子（NPs），以调节Pd活性位点的化学选择性。MOF壳的额外生长有助于稳定CuPd核并通过空间位阻效应提供区域选择性。氨硼烷提供了活性氢物质，可显着促进氢化作用并确保高选择性。结果，CuPd @ MOF表现出很高的效率，其转换频率（TOF，6799 min –1）是以前报告的5-10倍，高5倍，并且对炔烃的半氢化反应具有较高的化学和区域选择性。在室温下可见光照射下，存在NH 3 BH 3作为氢源。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c00177

文献信息

• Modification of palladium-copper thin film by reduced graphene oxide or platinum as catalyst for Suzuki-Miyaura reactions
  作者：S. Jafar Hoseini、Behnaz Habib Agahi、Zahra Samadi Fard、Roghayeh Hashemi Fath、Mehrangiz Bahrami

  DOI：10.1002/aoc.3607

  日期：2017.5

  diffraction and transmission electron microscopy techniques. Our studies show that all of these nanoparticles are suitable for the Suzuki–Miyaura coupling (SMC) reaction in water. PtPdCu and PdCu thin films showed higher catalytic activity compared to Pd thin film in the SMC reaction due to the appropriate interaction among palladium, platinum and copper metals.

  这项研究描述了通过简单还原包括[PtCl 2（cod）]和[PdCl 2（cod）]的有机金属前体来合成PdCu，PdCu /还原的氧化石墨烯和PtPdCu纳米颗粒薄膜的方法（cod =顺式，顺式-1， [[Cu（acac）2]存在下的5-环辛二烯）配合物]（acac =乙酰丙酮）在甲苯-水界面处的络合物。利用X射线的能量色散分析，X射线衍射和透射电子显微镜技术对薄膜的结构和形态进行了表征。我们的研究表明，所有这些纳米粒子均适合于水中的Suzuki-Miyaura偶联（SMC）反应。由于钯，铂和铜金属之间的适当相互作用，与SMC反应中的Pd薄膜相比，PtPdCu和PdCu薄膜显示出更高的催化活性。
• Formation of dispersed palladium–nickel bimetallic nanoparticles in microemulsions: synthesis, characterization, and their use as efficient heterogeneous recyclable catalysts for the amination reactions of aryl chlorides under mild conditions
  作者：Felora Heshmatpour、Reza Abazari

  DOI：10.1039/c4ra06958g

  日期：——

  The amination cross-coupling reaction by Pd–Ni (1 : 1) bimetallic nanoparticles in water solvent.

  Pd-Ni（1：1）双金属纳米颗粒在水溶剂中进行的动画交叉偶联反应。
• CuPd Nanoparticles as a Robust Catalyst for Electrochemical Allylic Alkylation
  作者：Zhouyang Yin、Huan Pang、Xuefeng Guo、Honghong Lin、Michelle Muzzio、Mengqi Shen、Kecheng Wei、Chao Yu、Paul Williard、Shouheng Sun

  DOI：10.1002/anie.202006293

  日期：2020.9.7

  carbon support) is designed for catalyzing electrochemical allylic alkylation in water/isopropanol (1:1 v/v) and 0.2 m KHCO3 solution at room temperature. The Pd catalysis was Pd/Cu composition‐dependent, and CuPd NPs with a Pd/Cu ratio close to one are the most efficient catalyst for the selective cross‐coupling of alkyl halides and allylic halides to form C−C hydrocarbons with product yields reaching

  设计了一种高效的CuPd纳米颗粒（NP）催化剂（沉积在碳载体上的3 nm CuPd NPs），用于在室温下在水/异丙醇（1：1 v / v）和0.2 m KHCO 3溶液中催化电化学烯丙基烷基化 。Pd的催化作用取决于Pd / Cu的组成，Pd / Cu比率接近1的CuPd NP是烷基卤化物和烯丙基卤化物选择性交叉偶联形成C-C烃的最有效催化剂，产物收率达到高达99％。这种NP催化的电化学烯丙基烷基化扩展了交叉偶联反应的合成范围，并且可以进一步扩展到其他有机反应体系，以开发绿色化学电合成方法。
• Hydrogen solubility of bcc PdCu and PdCuAg alloys prepared by mechanical alloying
  作者：Jacques Tosques、Bruno Honrado Guerreiro、Manuel H. Martin、Lionel Roué、Daniel Guay

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.12.274

  日期：2017.3

  Abstract Face-centered cubic (fcc) Pd 100−x−y Cu x Ag y alloys (with x ranging between 0 and 65 at.% and y ranging between 0 and 20 at.%) were prepared by mechanical alloying of elemental metal powders in the presence of 2 wt% NaCl acting as a process control agent. Transition to the body-centered cubic (bcc) phase was achieved for some compositions by a subsequent annealing treatment at 400 °C. The

  摘要 通过元素金属粉末的机械合金化制备了面心立方 (fcc) Pd 100−x−y Cu x Ag y 合金（x 范围在 0 到 65 at.% 之间，y 范围在 0 到 20 at.% 之间）在作为过程控制剂的 2 wt% NaCl 存在下。通过随后在 400 °C 下的退火处理，一些组合物实现了向体心立方 (bcc) 相的转变。通过冷压将所得固体固结成粒料，并通过计时电流法在碱性水溶液中评估它们的氢溶解度。对于 fcc 和 bcc 相，氢溶解度随着钯含量的增加而增加。用银代替铜导致 bcc PdCuAg 合金的氢溶解度增加。
• Evolution of the microstructure, electrical resistivity and microhardness during atomic ordering of cryogenically deformed Cu-47at.%Pd alloy
  作者：O.S. Novikova、E.G. Volkova、A.V. Glukhov、O.V. Antonova、A.E. Kostina、B.D. Antonov、A. Yu. Volkov

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.155591

  日期：2020.10

  annealing at 400 °C for 1 h led to the formation of a uniform ultrafine-grained ordered structure in the cryo-deformed alloy. In turn, the annealing duration of 1 h is not enough to finish the ordering process in the quenched sample. It was found that some volume of the ordered B2-phase was formed in the cryo-deformed Cu-47at.% Pd alloy after holding at room temperature for 0.5 year.

  摘要 将低温变形的 Cu-47at.%Pd 合金的 A1→B2 相变动力学与室温变形和高温淬火后的动力学进行了比较。为此，研究了合金在 400 °C 无序→有序转变过程中的微观结构、电学性能和显微硬度的演变。结果表明，在 400 °C 下退火 1 h 导致在低温变形合金中形成均匀的超细晶有序结构。反过来，1 小时的退火时间不足以完成淬火样品的排序过程。发现在室温下保持 0.5 年之后，在低温变形的 Cu-47at.% Pd 合金中形成了一定体积的有序 B2 相。