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ammonia borane

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ammonia borane
英文别名
azanium;boranuide
ammonia borane化学式
CAS
——
化学式
BH4*H4N
mdl
——
分子量
32.8812
InChiKey
OPVWIJPHMWVMDP-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.08
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonia borane 作用下, 生成 氢气
    参考文献:
    名称:
    固定在多孔gC 3 N 4上的超细Ru纳米颗粒作为氨硼烷水解的有效催化剂
    摘要:
    分层多孔gC 3 N 4纳米片由三聚氰胺制成,使用NH 4 Cl作为动态气体模板,以易于吸附的原位还原策略固定超细Ru纳米颗粒(NPs)。结果表明,三聚氰胺与NH 4 Cl的最佳质量比为1:3 ,Ru NPs均匀地分散在相应催化剂中的gC 3 N 4的多孔网络中。显着地,该多孔催化剂对于氨硼烷(NH 3 -BH 3,AB)水解显示出优异的催化活性和令人满意的再循环能力。相应的周转频率高达122.2×10 3 毫升H2·G茹-1·分-1表观活化能(35.6 kJ mol -1)具有竞争力。相对于Ru和AB浓度,AB水解分别为1.17级和接近零级。结果表明,Ru / gC 3 N 4催化剂有望从储氢材料开发出替代的清洁且环保的能量载体。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2020.117511
  • 作为产物:
    描述:
    sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 在 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到ammonia borane
    参考文献:
    名称:
    Ammonia-mediated, large-scale synthesis of ammonia borane
    摘要:
    NH3的存在允许在空气中使用试剂级THF,从氢硼酸钠中以高浓度、常温合成氨硼烷。
    DOI:
    10.1039/c4dt02467b
  • 作为试剂:
    描述:
    苯丙炔醛ammonia borane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到3-苯基-2-丙炔-1-醇
    参考文献:
    名称:
    金属-有机骨架中双金属纳米粒子上炔烃的化学和区域选择性加氢加速
    摘要:
    炔烃的选择性半氢化反应是一个长期而重要的目标,但仍然是一个巨大的挑战。在此,为此目的,已经合理地制造了金属-有机骨架(MOF)中的双金属纳米粒子,即CuPd @ ZIF-8复合材料,具有立方CuPd核和多孔ZIF-8壳。鉴于其独特的理化特性,Cu纳米立方体不仅可以将太阳能转化为热量以加速反应,而且还可以作为原位种子在其外表面形成Pd纳米粒子(NPs),以调节Pd活性位点的化学选择性。MOF壳的额外生长有助于稳定CuPd核并通过空间位阻效应提供区域选择性。氨硼烷提供了活性氢物质,可显着促进氢化作用并确保高选择性。结果,CuPd @ MOF表现出很高的效率,其转换频率(TOF,6799 min –1)是以前报告的5-10倍,高5倍,并且对炔烃的半氢化反应具有较高的化学和区域选择性。在室温下可见光照射下,存在NH 3 BH 3作为氢源。
    DOI:
    10.1021/acscatal.0c00177
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文献信息

  • The role of ammonia in promoting ammonia borane synthesis
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Ameya S. Kulkarni
    DOI:10.1039/c6dt02925f
    日期:——
    Ammonia promotes the synthesis of pure ammonia borane (AB) in excellent yields from sodium borohydride and ammonium sulfate in tetrahydrofuran under ambient conditions. An examination of the influence of added ammonia reveals that it is incorporated into the product AB, contrary to its perceived function as a catalyst or a co-solvent. Mechanistic studies point to a nucleophilic attack by ammonia on
    在环境条件下,可促进硼氢化钠硫酸四氢呋喃中的合成,从而以极高的产率促进纯硼烷(AB)的合成。对添加的的影响进行的检查表明,将其掺入到产品AB中,与其感知到的作为催化剂或助溶剂的功能相反。机理研究表明,氢化具有亲核攻击,并同时脱氢生成AB。
  • Structural Diversity and Trends in Properties of an Array of Hydrogen-Rich Ammonium Metal Borohydrides
    作者:Jakob B. Grinderslev、Lars H. Jepsen、Young-Su Lee、Kasper T. Møller、Young Whan Cho、Radovan Černý、Torben R. Jensen
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c01797
    日期:2020.9.8
    Metal borohydrides are a fascinating and continuously expanding class of materials, showing promising applications within many different fields of research. This study presents 17 derivatives of the hydrogen-rich ammonium borohydride, NH4BH4, which all exhibit high gravimetric hydrogen densities (>9.2 wt % of H2). A detailed insight into the crystal structures combining X-ray diffraction and density
    氢化物是一种引人入胜且不断扩展的材料,在许多不同的研究领域中显示出有希望的应用。这项研究提出了富含氢的氢化NH 4 BH 4的17种衍生物,它们均具有高重量氢密度(H 2 > 9.2 wt%)。结合X射线衍射和密度泛函理论计算的晶体结构的详细见解揭示了一个有趣的结构变化,范围从三维(3D)框架,2D层和1D链状结构到由孤立的复杂阴离子构建的结构,所有含有NH 4 +抗衡阳离子的情况。复杂NH 4 +之间的二氢相互作用和BH 4 -的离子向结构的多样性和灵活性,同时诱导固有的不稳定性促进氢的释放。详细分析了氢化物的热稳定性,该热稳定性是一系列结构性能的函数。属的鲍林电负性,结构的维数,则二氢键长,NH的相对量4 +以BH 4 - ,和NH的最接近配位层4 +是最重要的因素之一。氢释放通常发生在三个步骤中,涉及新的中间体化合物,观察到为晶体,聚合物和无定形材料。这项研究为设
  • Phosphane-decorated Platinum Nanoparticles as Efficient Catalysts for H<sub>2</sub> Generation from Ammonia Borane and Methanol
    作者:Patricia Lara、Karine Philippot、Andrés Suárez
    DOI:10.1002/cctc.201801702
    日期:2019.1.23
    narrowly dispersed Pt nanoparticles of 1.5–2.2 nm in size stabilized by bulky terphenylphosphane ligands has been synthesized by the organometallic method using [Pt(dba)2] as platinum source. These nanoparticles are highly efficient catalysts for hydrogen generation by methanolysis of ammonia borane (H3N ⋅ BH3), providing notable TOF values of up to 284 min−1 at 30 °C and low catalyst loadings (0.14–0
    使用[Pt(dba)2 ]作为源,通过有机属方法合成了一系列由散装的三苯膦配体稳定的尺寸为1.5-2.2 nm的窄分散的Pt纳米颗粒。这些纳米颗粒是通过硼烷(H 3 N⋅BH 3)甲醇分解制氢的高效催化剂,在30°C时具有高达284 min -1的显着TOF值,并且催化剂负载量低(0.14-0.19 mol%)。此外,分离催化剂(蒸馏除去H 2的四甲氧基硼酸(NH 4 B(OMe)4)和甲醇)以及循环利用被证明是可行的,尽管在三轮催化运行后观察到了催化活性的下降。这些Pt纳米颗粒还被用作硼烷的串联脱氢和N-杂环的氢化的催化剂,在温和的反应条件下提供了喹啉菲啶2-甲基喹喔啉和a啶的还原产物,收率> 90%。
  • Solid Aluminum Borohydrides for Prospective Hydrogen Storage
    作者:Iurii Dovgaliuk、Damir A. Safin、Nikolay A. Tumanov、Fabrice Morelle、Adel Moulai、Radovan Černý、Zbigniew Łodziana、Michel Devillers、Yaroslav Filinchuk
    DOI:10.1002/cssc.201701629
    日期:2017.12.8
    solid under ambient conditions, show diverse thermal decomposition behaviors: Al(BH4)3 is released for M=Li+ or Na+, whereas heavier derivatives evolve hydrogen and diborane. NH4[Al(BH4)4], containing both protic and hydridic hydrogen, has the lowest decomposition temperature of 35 °C and yields Al(BH4)3⋅NHBH and hydrogen. The decomposition temperatures, correlated with the cations’ ionic potential, show
    氢化物作为高容量储氢材料得到了广泛的研究。铝是一种廉价,轻质和丰富的元素,而Al 3+可以作为可逆脱氢的模板。但是,含有16.9重量%的氢的Al(BH 4)3的沸点低,在空气中易爆炸,保存稳定性差。一个新的混合阳离子氢化物M [Al(BH 4)4 ]家族在环境条件下都是固体,它们显示出多种热分解行为:Al(BH 4)3以M = Li +或Na +的形式释放出来,而较重的衍生物会释放出氢和乙硼烷。NH 4[铝(BH 4)4 ],含有质子和氢负离子氢,具有35℃和产率的Al(BH的最低分解温度4)3 ⋅NHBH和氢。分解温度与阳离子的离子电势相关,表明M [Al(BH 4)4 ]物种处于最实用的稳定性窗口中。该系列固体具有方便和通用的性能,使硼氢化铝化学成为储氢研究的主流,例如,用于开发氢含量增加的反应性氢化物复合材料。
  • Low-temperature solid state synthesis and in situ phase transformation to prepare nearly pure cBN
    作者:Gang Lian、Xiao Zhang、Miao Tan、Shunjie Zhang、Deliang Cui、Qilong Wang
    DOI:10.1039/c0dt01823f
    日期:——
    Cubic boron nitride (cBN) is synthesized by a low-temperature solid state synthesis and in situ phase transformation route with NH4BF4, B, NaBH4 and KBH4 as the boron sources and NaN3 as the nitrogen source. Furthermore, two new strategies are developed, i.e., applying pressure on the reactants during the reaction process and introducing the structural induction effect. These results reveal that the relative contents of cBN are greatly increased by applying these new strategies. Finally, almost pure cBN (∼90%) crystals are obtained by reacting NH4BF4 and NaN3 at 250 °C and 450 MPa for 24 h, with NaF as the structural induction material. The heterogeneous nucleation mechanism can commendably illuminate the structure induction effect of NaF with face center cubic structure. In addition, the induction effect results in the cBN nanocrystals presenting obvious oriented growth of 111} planes.
    以 NH4BF4、B、NaBH4 和 KBH4 为源,NaN3 为氮源,通过低温固态合成和原位相变路线合成了立方氮化硼(cBN)。此外,还开发了两种新策略,即在反应过程中对反应物施加压力和引入结构诱导效应。这些结果表明,采用这些新策略可大大提高 cBN 的相对含量。最后,以 NaF 为结构诱导材料,NH4BF4 和 NaN3 在 250 °C 和 450 MPa 下反应 24 小时,得到了几乎纯净的 cBN 晶体(∼90%)。异质成核机理能够很好地阐明具有面心立方结构的 NaF 的结构诱导效应。此外,诱导效应还使 cBN 纳米晶体呈现出明显的111}面取向生长。
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