3β-bromoacetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide | 4956-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-bromoacetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
• 英文别名: 3β-Bromacetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolid；Strophanthidin bromoacetate；[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-bromoacetate
• CAS: 4956-18-7
• 化学式: C₂₅H₃₃BrO₇
• 分子量: 525.437
• InChiKey: HQEHABLFHCPQHP-BWGLVEIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-bromoacetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide 、 莨菪碱 生成 3β-O-(hyoscaminioacetyl)strophantidin bromide
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00714917
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 毒毛旋花子苷元 在 1,4-二氧六环 、 苯 作用下， 生成 3β-bromoacetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Welles et al., Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 1947, vol. 65, p. 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkaloid cardenolides
  作者：I. F. Makarovich、L. V. Ivanov、Ya. I. Khadzhai、V. F. Belokon'、V. V. Pavlova、O. I. Klimenko、N. Ya. Bondar、E. V. Uryupina

  DOI：10.1007/bf00714917

  日期：——
• Welles et al., Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 1947, vol. 65, p. 218
  作者：Welles et al.

  DOI：——

  日期：——