potassium methanethiolate | 26385-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium methanethiolate
• 英文别名: potassium;methanethiolate
• CAS: 26385-24-0
• 化学式: CH₃S*K
• 分子量: 86.1991
• InChiKey: BEBPTRYPELOERP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

用途：用于制作农药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium methanethiolate 、 2,3-二甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以95.8%的产率得到2,3-二甲基苯甲硫醚
  参考文献：
  名称：

  一种苯唑草酮中间体2,3-二甲基苯甲硫醚的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮中间体2,3‑二甲基苯甲硫醚的合成方法，包括如下步骤：（1）2,3‑二甲基苯胺或其盐与亚硝酸钠在酸性环境下反应生成相应的重氮盐；（2）重氮盐与甲硫醇盐反应生成2,3‑二甲基苯甲硫醚。本发明提供的苯唑草酮中间体2,3‑二甲基苯甲硫醚的合成方法，成本低，三废少，使用亚硝酸钠代替昂贵的亚硝酸酯，使用甲硫醇盐代替气味大的二甲硫醚，原子经济性好，避免了难以控制气味的甲硫醇的产生，并且避免了大量使用二甲硫醚带来的溶剂回收及其回收过程中环境问题。

  公开号：

  CN110526844B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dinitriophenyl sulfide 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 苯酚,2,4-二硝基-,盐钾 、 potassium methanethiolate
  参考文献：
  名称：

  Ivanov, A. V.; Babushkin, V. N.; Gitis, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1396 - 1399

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 potassium methanethiolate 、 乙酰氯 、 叔丁醇 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.85h， 生成 2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1-<<2'-<(methoxyamino)carbonyl>biphenyl-4-yl>methyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：发现了一系列N-（联苯基甲基）咪唑类有效的口服活性降压药。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。这些N-（联苯基-甲基）咪唑，例如2-丁基-1-[[（2'-羧基联苯-4-基）甲基] -4-氯-5-（羟甲基）咪唑，不同于先前报道的N-（苯甲酰氨基苄基）咪唑和相关化合物，因为它们在口服时产生有效的降压作用；较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代，并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753

  DOI：

  10.1021/jm00112a031

文献信息

• Fluorinated cyclopropanes: synthesis and chemistry of the aryl α,β,β-trifluorocyclopropane motif
  作者：Connor J. Thomson、Qingzhi Zhang、Nawaf Al-Maharik、Michael Bühl、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、David O’Hagan

  DOI：10.1039/c8cc04964e

  日期：——

  corresponding α,β,β-trifluorocyclopropane carboxylic acid. Reactions of the corresponding amides with phenol/thiophenol resulted in HF elimination and then conjugate addition. The partially fluorinated cyclopropane has a similar lipophilicity to –CF3 despite three carbon atoms, and it emerges as a novel motif for drug discovery.

  报道了制备芳基α，β，β-三氟环丙烷的一般路线，芳基氧化得到相应的α，β，β-三氟环丙烷羧酸。相应的酰胺与苯酚/硫代苯酚的反应导致HF的消除，然后共轭物的添加。尽管有三个碳原子，部分氟化的环丙烷具有与–CF 3相似的亲脂性，并且它作为药物发现的新主题而出现。
• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05138069A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##可作为抗血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面具有活性。
• Treatment of congestive heart failure with angiotensin 11 receptor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05128355A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##对抗高血压和充血性心力衰竭有一定的活性。
• Nitration of 5,11-dihydroindolo[3,2-<i>b</i>]carbazoles and synthetic applications of their nitro-substituted derivatives
  作者：Roman A Irgashev、Nikita A Kazin、Gennady L Rusinov、Valery N Charushin

  DOI：10.3762/bjoc.13.136

  日期：——

  A new general approach to double nitration of 6,12-di(hetero)aryl-substituted and 6,12-unsubstituted 5,11-dialkyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles by acetyl nitrate has been developed to obtain their 2,8-dinitro and 6,12-dinitro derivatives, respectively. A formation of mono-nitro derivatives (at C-2 or C-6) from the same indolo[3,2-b]carbazoles has also been observed in several cases. Reduction

  已开发出一种新的通用方法，可通过乙酰硝酸酯双硝化6,12-二（杂）芳基取代的和6,12-未取代的5,11-二烷基-5,11-二氢吲哚[3,2-b]咔唑分别获得其2,8-二硝基和6,12-二硝基衍生物。在几种情况下，还观察到由相同的吲哚并[3,2-b]咔唑形成单硝基衍生物（在C-2或C-6处）。用锌粉和盐酸还原2-硝基和2,8-二硝基衍生物得到2-氨基-和2,8-二氨基取代的吲哚[3,2-b]咔唑，同时还原6,12-二硝基衍生物在相似的反应条件下，伴随着后者化合物的脱氮氢化为6,12-未取代的吲哚[3,2-b]咔唑。已证明仅在C-2处发生6,12-二硝基衍生物的甲酰化，这些化合物的溴化反应在吲哚[3,2-b]咔唑支架的C-2和C-8处都发生了。此外，已经通过与S-和N-亲核试剂反应改性了6,12-二硝基取代的吲哚[3,2-b]咔唑。值得注意的是，与吲哚或咔唑的钾盐仅引起一个硝基的取代不同，用硫醇钾处理6
• Encapsulation of ruthenium(ii) with macrobicyclic dioxime-functionalized ligands: on the way to new types of DNA-cleaving agents and probes
  作者：Yan Z. Voloshin、Oleg A. Varzatskii、Tatyana E. Kron、Vitaly K. Belsky、Valery E. Zavodnik、Nataly G. Strizhakova、Victor A. Nadtochenko、Vyacheslav A. Smirnov

  DOI：10.1039/b107172f

  日期：2002.3.8

  The clathrochelate di- and tri-ribbed-functionalized ruthenium(II) tris-dioximates with alkylamine, thioaryl, thioalkyl, phenoxyl, and crown ether substituents in α-dioximate fragments have been synthesized starting from reactive hexachloride clathrochelate precursors, formed by cross-linking with phenyl-, n-butyl- and fluoro-boronic capping groups. The IR, UV-vis, 1H, 13C NMR and luminescent spectra as well as X-ray data for complexes obtained have been discussed. The redox characteristics (from cyclic voltammograms) for ruthenium(II) clathrochelates have been correlated with the electrochemical parameters of the corresponding iron(II) complexes and σpara constants for functionalizing substituents.

  本研究以活性六氯螯合物前体为起点，通过与苯基、正丁基和氟硼酸封端基团交联，合成了具有烷基胺、硫芳基、硫烷基、苯氧基和冠醚取代基的螯合物二重和三重功能化钌(II)三二噁亚酸盐。本文讨论了所获得复合物的红外光谱、紫外-可见光谱、1H、13C NMR 和发光光谱以及 X 射线数据。钌（II）螯合物的氧化还原特性（来自循环伏安图）与相应铁（II）络合物的电化学参数和官能化取代基的 σpara 常量相关联。