3,6-dihydro-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpyridin-1-(2H)-oxyl | 42001-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,6-dihydro-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpyridin-1-(2H)-oxyl
• CAS: 42001-33-2
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₂
• 分子量: 246.329
• InChiKey: ZUVBFZUZHASDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydro-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpyridin-1-(2H)-oxyl 在 苯肼 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应。第八部分[1]：具有氰基取代基的氮氧化物

  摘要：

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0272-x
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 盐酸 、 sodium tungstate 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 3,6-dihydro-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpyridin-1-(2H)-oxyl
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应。第八部分[1]：具有氰基取代基的氮氧化物

  摘要：

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0272-x

文献信息

• Reactions of nitroxides. Part VIII [1]: nitroxides with a cyanato substituent
  作者：Jerzy Zakrzewski

  DOI：10.1007/s00706-010-0272-x

  日期：2010.4

  AbstractNitroxides bearing a cyanato group were synthesized from nitroxides containing a phenolic hydroxyl group using both cyanogen chloride and bromide. Graphical abstract

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要