2-(4-Hydroxy-3-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 76879-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-3-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-3-oxobutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 76879-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• mdl: MFCD21876300
• 分子量: 233.224
• InChiKey: TUTXHWFIXWDNDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-3-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 以37%的产率得到N-<2-<2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>ethyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-3-氧代丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Hydroxy-3-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Process Research for Multikilogram Production of Etamicastat: A Novel Dopamine β-Hydroxylase Inhibitor

  摘要：

  In order to develop a manufacturing route to etamicastat, three synthetic approaches to the pivotal chiral 3-aminochroman intermediate have been studied as well as four methods for the construction of the 2-aminoethyl imidazolethione fragment. The evolution of the synthetic strategy based on the early discovery route was described. By focusing on the use of readily available starting materials it was possible to avoid chromatography steps and expensive reagents, bringing about significant improvements in cost and throughput. The best route involves construction of the chiral centre by asymmetric hydrogenation.

  DOI：

  10.1021/op300012d

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Process for Preparing Chroman Derivatives
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20100217009A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A process for preparing a compound of formula (22), comprising reducing a compound of formula (21), to produce a compound of formula (23), followed by the hydrogenolysis of the compound of formula 23 in a solvent comprising a C 1 to C 6 alkyl sulfonic acid and optionally a chlorinated solvent.

  一种制备化合物公式（22）的方法，包括还原公式（21）的化合物，以产生公式（23）的化合物，随后在溶剂中进行公式23的氢解，所述溶剂包括C1到C6烷基磺酸和可选的氯化溶剂。
• WO2008/143540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/94056
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHROMAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DU CHROMANE
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2008143540A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] A process for preparing a compound of formula (22), comprising reducing a compound of formula (21), to produce a compound of formula (23), followed by the hydrogenolysis of the compound of formula 23 in a solvent comprising a C₁ to C₆ alkyl sulfonic acid and optionally a chlorinated solvent.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (22), comprenant la réduction d'un composé de formule (21), en vue de l'obtention d'un composé de formule (23), cela étant suivi de l'hydrogénolyse du composé de formule 23 dans un solvant comprenant un acide alkylsulfonique en C₁-C₆ et, éventuellement, un solvant chloré.