naphthalene-2,3-diylbis(thiophen-2-yl)methanone | 892149-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2,3-diylbis(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: Naphthalene-2,3-diylbis(thiophen-2-ylmethanone)；[3-(thiophene-2-carbonyl)naphthalen-2-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 892149-81-4
• 化学式: C₂₀H₁₂O₂S₂
• 分子量: 348.446
• InChiKey: ZATDFOJEWDCNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-2,3-diylbis(thiophen-2-yl)methanone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,4-di(thiophen-2-yl)benzo[g]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Efficient near-infrared-emitting cationic iridium complexes based on highly conjugated cyclometalated benzo[g]phthalazine derivatives

  摘要：

  基于高度共轭的环金属苯并[g]酞噻嗪衍生物，设计并合成了两种高效的近红外发射阳离子铱配合物。

  DOI：

  10.1039/c5ra04511h
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮 、 邻苯二甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到naphthalene-2,3-diylbis(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  萘退火噻吩类似物的合成与表征

  摘要：

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.111