N-(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-chloropropanamide | 851722-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-chloropropanamide
• CAS: 851722-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 280.778
• InChiKey: GBNRMRYDGXSPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-chloropropanamide 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到2-[(5-Benzyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]-5-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-[（（5-苄基-1,3-噻唑-2-基）亚氨基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮衍生物的简便方法

  摘要：

  发现2-氯乙酰胺基/氯丙酰胺基-5-苄基噻唑与硫氰酸钾的反应通过重排得到2-[（（5-苄基-1,3-噻唑-2-基）亚氨基] -1,3-噻唑烷酮-4-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.093
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-phenyl-propionaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-chloropropanamide
  参考文献：
  名称：

  合成2-[（（5-苄基-1,3-噻唑-2-基）亚氨基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮衍生物的简便方法

  摘要：

  发现2-氯乙酰胺基/氯丙酰胺基-5-苄基噻唑与硫氰酸钾的反应通过重排得到2-[（（5-苄基-1,3-噻唑-2-基）亚氨基] -1,3-噻唑烷酮-4-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.093

文献信息

• A convenient method for the synthesis of 2-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one derivatives
  作者：Yuri V. Ostapiuk、Mykola D. Obushak、Vasyl S. Matiychuk、Marek Naskrent、Andrzej K. Gzella

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.093

  日期：2012.2

  It was found that the reaction of 2-chloroacetamido/chloropropioamido-5-benzylthiazole with potassium thiocyanate gave, via rearrangement, 2-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-ones.

  发现2-氯乙酰胺基/氯丙酰胺基-5-苄基噻唑与硫氰酸钾的反应通过重排得到2-[（（5-苄基-1,3-噻唑-2-基）亚氨基] -1,3-噻唑烷酮-4-ones。