17-hydroxy-21-propionyloxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione | 115322-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-21-propionyloxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
• 英文别名: 17-Hydroxy-21-propionyloxy-pregna-1,4-dien-3,11,20-trion；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
• CAS: 115322-27-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: SPIVOPLBPNOFTQ-NSICTAEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-242 °C
• 沸点：
  590.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-21-propionyloxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione 、 3-巯基丙酸 生成 17-hydroxy-1α-propionylmercapto-21-propionyloxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Addition of Alkanethiolic Acids to Δ^1,4-3-Oxo- and Δ^4,6-3-Oxosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a052
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松 、 丙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 17-hydroxy-21-propionyloxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Pregnene-1-thiol esters and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02837543A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRROLO[3,2-e]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRROLO[3,2-E]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027239A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine compounds.

  本发明涉及某些吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明进一步提供了包含吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011002887A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。
• [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027236A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds.

  本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR调节异常的疾病。本发明还提供了包含吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012058174A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。