1-p-isopropylphenylimino-2-p-isopropylphenylisoindoline | 1093076-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-p-isopropylphenylimino-2-p-isopropylphenylisoindoline
• 英文别名: N,2-bis(4-propan-2-ylphenyl)-3H-isoindol-1-imine
• CAS: 1093076-04-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂
• 分子量: 368.522
• InChiKey: BLPGXSGYCDGSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-isopropylphenylimino-2-p-isopropylphenylisoindoline 、 palladium diacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到bis(μ-acetato)(1-p-diisopropylphenylimino-2-p-diisopropylphenylisoindoline)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  使用亚氨基异吲哚啉作为单阴离子双齿配体合成palladacycles。

  摘要：

  从市售试剂中，只需两个操作简单的步骤，即可制备出一系列基于空气和水分稳定的亚氨基异二氢吲哚化合物的Palladacycles。对位取代的N，N'-二苯基亚氨基异吲哚啉配体很容易从邻苯二甲醛和对位取代的苯胺合成，并且亚氨基异吲哚啉配体与Pd（OAc）（2）在室温下的二氯甲烷进一步反应导致形成六元[C， N]通式[（亚氨基异吲哚啉）Pd（micro-OAc）]（2）的双核环钯配合物。在Heck和Suzuki偶联反应中将所得的四环复合物作为前催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1039/b806544f
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 邻苯二甲醛 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-p-isopropylphenylimino-2-p-isopropylphenylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  使用亚氨基异吲哚啉作为单阴离子双齿配体合成palladacycles。

  摘要：

  从市售试剂中，只需两个操作简单的步骤，即可制备出一系列基于空气和水分稳定的亚氨基异二氢吲哚化合物的Palladacycles。对位取代的N，N'-二苯基亚氨基异吲哚啉配体很容易从邻苯二甲醛和对位取代的苯胺合成，并且亚氨基异吲哚啉配体与Pd（OAc）（2）在室温下的二氯甲烷进一步反应导致形成六元[C， N]通式[（亚氨基异吲哚啉）Pd（micro-OAc）]（2）的双核环钯配合物。在Heck和Suzuki偶联反应中将所得的四环复合物作为前催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1039/b806544f

文献信息

• Synthesis of palladacycles employing iminoisoindolines as monoanionic bidentate ligands
  作者：Jackson M. Chitanda、Demyan E. Prokopchuk、J. Wilson Quail、Stephen R. Foley

  DOI：10.1039/b806544f

  日期：——

  A series of air- and moisture-stable iminoisoindoline-based palladacycles have been prepared in two operationally simple steps from commercially available reagents. para-Substituted N,N'-diphenyliminoisoindoline ligands are easily synthesized from phthalaldehyde and para-substituted anilines and further reaction of the iminoisoindoline ligands with Pd(OAc)(2) in dichloromethane at room temperature

  从市售试剂中，只需两个操作简单的步骤，即可制备出一系列基于空气和水分稳定的亚氨基异二氢吲哚化合物的Palladacycles。对位取代的N，N'-二苯基亚氨基异吲哚啉配体很容易从邻苯二甲醛和对位取代的苯胺合成，并且亚氨基异吲哚啉配体与Pd（OAc）（2）在室温下的二氯甲烷进一步反应导致形成六元[C， N]通式[（亚氨基异吲哚啉）Pd（micro-OAc）]（2）的双核环钯配合物。在Heck和Suzuki偶联反应中将所得的四环复合物作为前催化剂进行了测试。