17β-hydroxy-4,4-dimethyl-19-nor-5α-androstan-3-one | 2059-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-4,4-dimethyl-19-nor-5α-androstan-3-one
• 英文别名: 17β-hydroxy-4,4-dimethylestran-3-one；17β-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-estran-3-one；17β-Hydroxy-4,4-dimethyl-5α-oestran-3-on；5alpha-Estran-3-one, 17beta-hydroxy-4,4-dimethyl-；(5R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-4,4,13-trimethyl-1,2,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2059-40-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: YGUPBLVLOZFOJV-VPBQPMLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-4,4-dimethyl-19-nor-5α-androstan-3-one 在 1,4-二氧六环 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4,4-dimethyl-5α-estrane-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CIV.¹ Synthesis of 4,4-Dimethyl and 2,2-Dimethyl 19-nor-Hormone Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a039
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 17β-hydroxy-4,4-dimethyl-19-nor-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CIV.¹ Synthesis of 4,4-Dimethyl and 2,2-Dimethyl 19-nor-Hormone Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a039

文献信息

• Ferguson, George; Macaulay, Ernest W.; Robertson, J. Monteath, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1170 - 1175
  作者：Ferguson, George、Macaulay, Ernest W.、Robertson, J. Monteath、Midgley, John M.、Whalley, W. Basil、Lodge, Bruce A.

  DOI：——

  日期：——
• Midgley et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 823,827
  作者：Midgley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. CIV.¹ Synthesis of 4,4-Dimethyl and 2,2-Dimethyl 19-nor-Hormone Analogs
  作者：A. Bowers、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01511a039

  日期：1959.1